Question

СРОЧНООООО!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!Гемофилия (не свертывание крови ) наследуется как рецессивный признак (h)? сцепленный с хромосомой Х- хромосомой. Родители здоровы,но отец матери был болен гемофилией. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей,ожидаемого потомства , пол и вероятность появления потомков,у которых будет отсутствовать ген,вызывающий развитие гемофилии.

Answer 1

Вот всё решение, наслаждайтесь

Answer 2

Гемофилия и ее наследование

Гемофилия - это генетическое заболевание, которое приводит к нарушению свертываемости крови. Она наследуется как рецессивный признак, связанный с полом, и передается через хромосому X. Родители, которые являются носителями гена гемофилии, могут передать его своим потомкам.

Генотипы родителей

В данной задаче отец матери был больным гемофилией, поэтому он имеет генотип XhY, где Xh обозначает ген гемофилии, а Y - хромосому Y. Мать является здоровой, поэтому она имеет генотип XHXh, где XH обозначает нормальный ген свертываемости крови, а Xh - ген гемофилии.

Ожидаемое потомство

Пол ребенка определяется отцом, так как он передает хромосому Y. В данном случае, отец матери имеет генотип XhY, поэтому все его дочери будут носительницами гена гемофилии (XhXh), а сыновья будут здоровыми (XHY).

Вероятность появления потомков без гена гемофилии

Если рассмотреть вероятность появления потомков без гена гемофилии, то есть с генотипом XHXH или XHY, то она составит 50%. Это связано с тем, что мать является гетерозиготной носительницей гена гемофилии (XHXh), а отец передает либо ген свертываемости крови (XH), либо ген гемофилии (Xh) своим потомкам.

Схема решения задачи

1. Отец матери имеет генотип XhY. 2. Мать имеет генотип XHXh. 3. Дочери будут носительницами гена гемофилии (XhXh). 4. Сыновья будут здоровыми (XHY). 5. Вероятность появления потомков без гена гемофилии составляет 50%.

Примечание: Пожалуйста, обратите внимание, что информация, предоставленная выше, основана на предоставленных данных и не является конечным ответом. Для более точной оценки вероятности и генетического риска рекомендуется проконсультироваться с генетиком или врачом, специализирующимся на гемофилии.