Question

Почему близкородственные браки часто приводят к аномалиям у потомства? Приведите примеры

Answer 1

Так как при скрещивании близкородственных особей(так сказать) гены переходят в гомозиготное чостояние, следовательно, гены, отвечающие за аномалии тоже

Answer 2

Близкородственные браки, или браки между родственниками, могут повышать риск появления генетических аномалий у потомства. Это связано с тем, что родственные особи, особенно близкие по степени родства (например, брат и сестра, двоюродные братья и сестры), часто делят схожие гены, унаследованные от общих предков. Если эти гены несут в себе какие-то дефекты или мутации, то при близкородственном скрещивании увеличивается вероятность, что оба родителя передадут потомку одинаковые дефективные гены.

В результате близкородственных браков повышается риск для рецессивных генетических нарушений. Рецессивные гены проявляются только в случае, если оба родительских гена дефективны. Если оба родителя несут в себе скрытый ген с мутацией, с каждой близкородственной беременностью вероятность, что оба гена передадутся потомку, увеличивается.

Примеры генетических аномалий, которые могут быть более распространены при близкородственных браках, включают в себя наследственные заболевания, такие как кистозный фиброз, гемофилия, сикловидная анемия, бета-талассемия и некоторые виды наследственных нарушений развития.

Однако важно отметить, что не все близкородственные браки приводят к генетическим аномалиям, и не все потомство близкородственных пар сталкиваются с проблемами здоровья. Риск зависит от конкретных генетических факторов, которые присутствуют в семье. Тем не менее, для уменьшения риска советуется проводить генетическое консультирование и тестирование перед планированием потомства, особенно при наличии родственных браков в родах.