Question

Редкии заболивания кожи?

Answer 1

Например, порфирия (болезнь вампиров) доставляет больным невыносимые страдания. Это в фильмах вампиры - сильные и уверенные в себе особи. В жизни порфириновая болезнь - это очень тяжёлый случай, когда часть гемоглобина превращается в токсин, который разъедает ткани кожи, кожа становится коричневой и очень тонкой, под воздействием солнечных лучей она покрывается пузырями.

Гипертрихоз лег в основу сказок об оборотнях. При этой болезни усиленно растут волосы на несвойственных местах. Страдают болезнью в основном женщины, у них могут расти усы, срастаться брови, появляться густой волосяной покров на ногах. Для жительниц средиземноморских стран или Кавказа эти признаки генетически обусловлены и считаются нормой.

Необычным синдромом страдало семейство Фьюгейтов. Эти люди жили в 60-е годы прошлого века в Америке, отличались они синим цветом кожи. Синдром передавался по наследству, а оттенок кожи мог быть от голубого до фиолетового. К появлению голубой кожи привели близкородственные браки, которые происходили на протяжении многих десятков лет. В чилийских Андах и сейчас живет небольшая группа синекожих людей. Это горные рабочие, на высоте 6000 метров и при постоянном недостатке кислорода их кожа приняла синий оттенок. У таких людей большой объем лёгких и частое дыхание.

Сравнительно недавно перестала быть редкой болезнь витилиго. Все больше молодых людей обращаются к дерматологам с симптомами этой болезни. Для витилиго характерно появление пятен на коже, лишенных пигментации (меланина). Пятна могут увеличиваться, сливаться в большие участки. Самочувствие пациента не ухудшается, болезнь наносит только эстетический вред.

Answer 2

Редкие заболевания кожи

Кожа является нашим наружным органом и может подвергаться различным заболеваниям. Вот несколько примеров редких заболеваний кожи:

1. Эпидермолиз буллоза (EB): - Эпидермолиз буллоза (EB) - это группа генетических заболеваний, которые характеризуются крайне хрупкой кожей, которая легко образует пузыри и язвы даже при небольшом трении или травме. - EB является редким заболеванием, и его тяжесть может варьироваться от мягкой формы, которая обычно вызывает только небольшие пузыри и язвы, до тяжелой формы, которая может привести к серьезным осложнениям и ограничениям в повседневной жизни пациента.

2. Лейшманиоз: - Лейшманиоз - это инфекционное заболевание, вызванное протозойным паразитом Leishmania. - Заболевание передается через укусы песчаных мушек и может проявляться различными формами, включая кожный лейшманиоз, который характеризуется язвами на коже. - Лейшманиоз является редким заболеванием, и его распространение зависит от географического расположения и климатических условий.

3. Иктиоз: - Иктиоз - это группа генетических заболеваний, которые характеризуются сухой, шелушащейся кожей, напоминающей чешуйки рыбы. - Существует несколько форм иктиоза, включая наследственный иктиоз, который передается по наследству, и приобретенный иктиоз, который может быть вызван другими факторами, такими как инфекции или лекарственные препараты. - Иктиоз является редким заболеванием, и его тяжесть может варьироваться от легкой формы, которая вызывает только незначительное шелушение, до тяжелой формы, которая может привести к серьезным ограничениям в повседневной жизни пациента.

4. Синдром Стивенса-Джонсона: - Синдром Стивенса-Джонсона - это редкое и тяжелое аллергическое заболевание, которое может повлиять на кожу и слизистые оболочки. - Он обычно вызывается реакцией на лекарственные препараты или инфекции и характеризуется появлением пузырей, язв и отслойки кожи. - Синдром Стивенса-Джонсона требует немедленного медицинского вмешательства и может быть опасным для жизни.

5. Дерматомиозит: - Дерматомиозит - это редкое воспалительное заболевание, которое влияет на кожу и мышцы. - Оно характеризуется появлением высыпаний на коже, слабостью мышц и воспалением в мышцах. - Дерматомиозит может быть связан с другими системными заболеваниями, такими как системная красная волчанка или склеродермия.

6. Порфирия: - Порфирия - это группа генетических нарушений, которые влияют на производство гема, вещества, необходимого для образования гемоглобина в крови. - Она может проявляться различными способами, включая кожные симптомы, такие как пузыри, язвы и пигментация. - Порфирия является редким заболеванием, и ее тяжесть может варьироваться от легкой формы, которая вызывает только незначительные симптомы, до тяжелой формы, которая может привести к серьезным осложнениям.

7. Фибродисплазия костей: - Фибродисплазия костей - это редкое генетическое заболевание, которое вызывает необычное разрастание и замещение костной ткани в организме. - Оно может также влиять на кожу, вызывая появление костных образований под кожей. - Фибродисплазия костей может привести к ограничению движения и другим осложнениям, в зависимости от того, какие области тела затронуты.

8. Некролизирующий фасциит: - Некролизирующий фасциит - это редкое и серьезное инфекционное заболевание, которое влияет на соединительную ткань и мышцы под кожей. - Оно характеризуется быстрым разрушением тканей и может привести к серьезным осложнениям и даже смерти. - Некролизирующий фасциит требует немедленного медицинского вмешательства и может потребовать хирургического удаления пораженных тканей.

9. Ксеродерма пигментоза: - Ксеродерма пигментоза - это редкое генетическое заболевание, которое влияет на реакцию кожи на ультрафиолетовое излучение. - Пациенты с ксеродермой пигментозой имеют повышенную чувствительность к солнечному свету и могут развивать солнечные ожоги и рак кожи в раннем возрасте. - Лечение ксеродермы пигментозы включает защиту от солнца и регулярное обследование кожи для выявления изменений.

10. Хронический идиопатический крапивница: - Хронический идиопатический крапивница - это редкое кожное заболевание, которое характеризуется