Question

У человека гемофилия детерминирована сцепленным с Х-хромосомой рецессивным геном.Какова вероятность рождения больного ребенка от брака с генотипический здоровым партнером:а) мужчины,брат которого страдает гемофилией; б) здоровой женщины,имеющей такого брата ? пожалуйста помогите решить задачу( оч оч срочно через 2ч сдаю(

Answer 1

В случае А вероятность 50% (мужчина, брат которого гемофилик может и иметь этот ген и не иметь....50 на 50)
в случае В тож вероятность 50% (так как она может быть здоровой или носительницей этого гена)
вот покажу те в примере:
P               XHXh       x      XHY

F           XHXH        XHY          XHXh       XhY
Вот из этого могут попасть любые

Answer 2

Вероятность рождения больного ребенка от брака с генотипически здоровым партнером

Для решения этой задачи, необходимо учитывать, что гемофилия является рецессивным генетическим нарушением, связанным с Х-хромосомой. У мужчин есть одна Х-хромосома, а у женщин две Х-хромосомы.

а) Если мужчина, брат которого страдает гемофилией, является генотипически здоровым, то он должен быть гетерозиготным по гемофилии. Это означает, что у него есть одна нормальная аллель и одна аллель, вызывающая гемофилию. Вероятность передачи гемофилии от такого мужчины к его потомству будет следующей:

- Существует 50% вероятность передачи гемофилии от гетерозиготного мужчины своим дочерям. Дочери унаследуют одну Х-хромосому от отца, которая может быть нормальной или аллелью, вызывающей гемофилию. Если дочь унаследует аллель, вызывающую гемофилию, она будет являться носительницей гемофилии, но не будет проявлять симптомы болезни. - Сыновья гетерозиготного мужчины не наследуют гемофилию от отца, так как они получают его Y-хромосому, а не Х-хромосому.

б) Если здоровая женщина имеет брата, страдающего гемофилией, то она является гетерозиготной носительницей гемофилии. Вероятность передачи гемофилии от такой женщины к ее потомству будет следующей:

- Существует 50% вероятность передачи гемофилии от гетерозиготной женщины своим сыновьям. Сыновья унаследуют одну Х-хромосому от матери, которая может быть нормальной или аллелью, вызывающей гемофилию. Если сын унаследует аллель, вызывающую гемофилию, он будет больным гемофилией. - Дочери гетерозиготной женщины также имеют 50% вероятность унаследовать аллель, вызывающую гемофилию, от матери. Они будут являться носительницами гемофилии, но не будут проявлять симптомы болезни.

Итак, вероятность рождения больного ребенка от брака с генотипически здоровым партнером будет следующей:

а) Вероятность рождения больного ребенка от мужчины, брат которого страдает гемофилией, составляет 50% для дочерей и 0% для сыновей.

б) Вероятность рождения больного ребенка от здоровой женщины, имеющей брата, страдающего гемофилией, составляет