Question

Среди 143 жеребят, родившихся от скрещивания 124 кобыл с жеребцом бельгийской породы Годваном, обнаружилось 65 особей с полным отсутствием радужной оболочки глаз (аниридия). Годван сам страдал аниридией, но его отец и мать были нормальными. Как объяснить появление этого редкого дефекта у 65 жеребят? У Годвана? Как наследуется аниридия? Не будет ли ошибкой использовать нормальное потомство Годвана в селекции?

Answer 1

Если родители Годвана выглядели нормально, а у него обнаружилась аниридия, значит его родители были гетерозиготны по этому признаку. А аниридия наследуется как аутосомно-рецессивный признак (рецессивный ген проявляется только в гомозогитном состоянии).
При скрещивании гетерозиготных особей в потомстве получим 
   Аа х Аа =
АА, Аа, Аа- нормальный фенотип и аа - с аниридией (Годван)

Рождение больных жеребят свидетельствует о том, что внешне здоровые кобылы были гетерозиготны по этому признаку
  Аа х аа=
Аа+Аа+аа+аа (1:1) - половина выглядит нормально, а половина с аниридией.
Внешне нормальное потомство Годвана генетически гетерозиготно по изучаемому признаку. В селекции использовать не рекомендуется! 

Answer 2

Появление аниридии (полного отсутствия радужной оболочки глаз) у 65 из 143 жеребят, родившихся от скрещивания бельгийского жеребца Годвана с кобылами, может быть связано с генетическими особенностями, передающимися от родителей к потомству. Аниридия может быть результатом генетического дефекта, мутации или комбинации генов.

Если Годван сам страдал аниридией, но его отец и мать были нормальными, это может указывать на то, что аниридия у Годвана была связана с доминантным геном или возможно генетической мутацией, которая произошла во время его развития. Если это генетическое условие является доминантным, то есть достаточно наличия одной копии этого гена, чтобы проявилось явление, и потомство, унаследовавшее такой ген от Годвана, также может проявить аниридию.

С учетом того, что 65 из 143 потомков Годвана имели аниридию, можно предположить, что у Годвана была гетерозиготная форма аниридии, где он нес две разные версии гена для этого состояния, и 50% его потомства унаследовали этот дефект.

Наследование аниридии может быть сложным процессом, зависящим от конкретных генетических факторов, исследование которых требует дополнительных данных и генетических исследований.

Относительно использования потомства Годвана в селекции необходимо учитывать риск передачи генетического дефекта. Если аниридия является результатом генетической мутации, которая может быть унаследована потомством, селекция Годвана может привести к дальнейшему распространению этого генетического дефекта. Перед принятием решения о селекции необходимо провести более глубокие исследования генетики и здоровья потомства.