Question

Цветовая слепота сцепленный с полом рецессивный признак. Женщина не страдающая нарушением цветового зрения вышла замуж за мужчину не различающего цвета. В каком случае в этом браке могут появиться дети с нарушением цветовосприятия.

Answer 1

Пусть цветовая слепота это a, тогда норма это А.
Р   =  ХАХа(носитель)      х       ХаУ(больной)
G  =   XA   Xа   x    Xa    Y
F1 =   ХАХа(носитель) XAY(здоровый) XаXa(больная) XаY(больной)

ответ: цветовая слепота будет в случае, если мужчина вступит в брак с женщиной-носителем цветовой слепоты. (при скрещивании получится 1 больной сын,1  больная дочь, 1 дочь-носитель болезни, 1 здоровый сын) 

Answer 2

Цветовая слепота и наследование

Цветовая слепота, или дальтонизм, является генетическим нарушением цветового зрения, при котором человек испытывает трудности в различении определенных цветов. Этот признак является рецессивным, что означает, что для его проявления необходимо наличие двух копий дефективного гена.

Наследование цветовой слепоты

Цветовая слепота наследуется по принципу связанного с полом наследования. Это означает, что гены, ответственные за цветовую слепоту, находятся на половых хромосомах X. У мужчин есть одна X-хромосома и одна Y-хромосома, в то время как у женщин есть две X-хромосомы.

Брак между женщиной без цветовой слепоты и мужчиной с цветовой слепотой

Если женщина не страдает от цветовой слепоты, а мужчина не различает цвета, то существует вероятность, что их дети могут родиться с нарушением цветовосприятия. Это связано с тем, что женщина может быть носителем гена цветовой слепоты на одной из своих X-хромосом, но не проявлять саму цветовую слепоту. Если она передаст эту X-хромосому с геном цветовой слепоты своему сыну, то у него будет высокий риск развития цветовой слепоты.

Вероятность появления детей с нарушением цветовосприятия

В случае брака между женщиной без цветовой слепоты и мужчиной с цветовой слепотой, вероятность появления детей с нарушением цветовосприятия зависит от того, является ли женщина носителем гена цветовой слепоты.

- Если женщина является носителем гена цветовой слепоты, то у каждого из их сыновей будет 50% шанс унаследовать ген цветовой слепоты от матери и, следовательно, развить цветовую слепоту. - Если женщина не является носителем гена цветовой слепоты, то их сыновья не будут иметь риска развития цветовой слепоты, так как они унаследуют нормальный ген цветового зрения от матери.

Заключение

В браке между женщиной без цветовой слепоты и мужчиной с цветовой слепотой, вероятность появления детей с нарушением цветовосприятия зависит от того, является ли женщина носителем гена цветовой слепоты. Если она является носителем, то у каждого из их сыновей будет 50% шанс унаследовать ген цветовой слепоты и развить цветовую слепоту.