Question

8.2.7. Какова вероятность того, что зрячий (доминантный признак) ирландский сеттер, в потомстве которого, от скрещивания со зрячей собакой, был один слепой щенок, несет ген слепоты? 1) 100% 2) 75% 3) 25% 4) 50% Я нашел выше ответ на этот вопрос, но мне кажется, что он (25%) не был правильным. Мы должны оценить, насколько вероятно, что это самец (и на самом деле самка тоже) несет в себе ген слепоты. Мы не должны сомневаться об этом вообще - оба родителя зрячие, поэтому ни один из родителей не является рецессивной гомозиготой. Если бы какой-либо из родителей был доминирующей гомозиготой его / ее аллель будет доминировать у потомков и все щенки будут хорошо видеть. По этой причине мы можем утверждать со 100% уверенностью, что оба родителя являются гетерозиготными. Таким образом, ответ: 100%. Что вы думаете об этом?

Answer 1

Согласна с твоим рассуждением. Ответ:100%
Иначе бы в его потомстве не наблюдалось бы полной гомозиготы (слепого щенка).

Answer 2

Probability of passing on the blindness gene in Irish Setters

The question asks about the probability of a visually impaired (dominant trait) Irish Setter passing on the blindness gene to its offspring when bred with another visually impaired dog. The options provided are:

1) 100% 2) 75% 3) 25% 4) 50%

To determine the correct answer, we need to consider the inheritance pattern of the blindness gene and the genotypes of the parents.

According to the information provided, both parents are visually impaired (dominant trait). This means that neither parent is a recessive homozygote for the blindness gene. If either parent were a dominant homozygote, their allele would dominate and all the puppies would have normal vision.

Since both parents are visually impaired, we can conclude that they are heterozygous carriers of the blindness gene. This means that they each carry one copy of the blindness gene and one copy of the normal vision gene.

When two heterozygous carriers are bred together, there are three possible genotypes for the offspring:

1) Homozygous dominant (normal vision): 25% chance 2) Heterozygous (carrier of the blindness gene): 50% chance 3) Homozygous recessive (visually impaired): 25% chance

Therefore, the correct answer is option 3) 25%.

Please note that this answer is based on the information provided and assumes that the inheritance pattern of the blindness gene follows a simple Mendelian pattern. Other factors, such as the presence of modifier genes or environmental influences, could potentially affect the actual probabilities.