Вопрос задан 04.05.2019 в 01:43. Предмет Биология. Спрашивает Зубков Дмитрий.

Что такое хромосомные мутации?их примеры

0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Бутина Милена.
Хромосомные мутации – это один из типов мутаций, характеризующийся изменением структуры хромосом. 
Пример: синдром кошачьего крика.
Эти изменения происходят в результате нарушения целостности хромосомы – из-за разрывов, которые сопровождаются перестройками.
Главная причина хромосомных мутаций  – это воздействие факторов окружающей среды, вызывающих индуцированные мутации.
Примеры факторов воздействия окружающей среды:  
физические (рентгеновские и гамма лучи, ультрафиолетовое излучение, низкие и высокие температуры, давление, электромагнитное излучение и т.д.);химические (цитостатики, фенолы, спирты, соли тяжелых металлов и т.д.);биологические (вирусы и бактерии).

0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

Хромосомные мутации: определение и примеры

Хромосомные мутации - это изменения в структуре или числе хромосом, которые могут возникнуть в результате ошибок в процессе деления клеток или воздействия внешних факторов. Эти мутации могут привести к изменениям в генетическом материале организма и иметь различные последствия для его развития и функционирования.

Примеры хромосомных мутаций включают:

1. Делеции - это потеря части хромосомы. Например, при синдроме Вильмса (7q11.23 делеция) происходит потеря небольшого участка хромосомы 7.

2. Дупликации - это копирование части хромосомы. Например, дупликация участка хромосомы 15 может привести к синдрому Прейдера-Вилли.

3. Инверсии - это обратное расположение части хромосомы. Например, инверсия участка хромосомы 9 может быть связана с хромосомным синдромом 9p.

4. Транслокации - это перемещение части хромосомы на другую хромосому или на другое место в той же хромосоме. Например, реципрокная транслокация между хромосомами 9 и 22 может привести к хроническому миелоидному лейкозу.

5. Недостаток или избыток хромосом - это изменение числа хромосом. Например, синдром Дауна связан с наличием дополнительной копии хромосомы 21 (три хромосомы 21 вместо двух).

6. Полиплоидия - это наличие дополнительных наборов хромосом. Например, у некоторых растений и животных может быть полиплоидия, когда они имеют более двух наборов хромосом.

Хромосомные мутации могут иметь различные последствия для организма, включая нарушения развития, умственную отсталость, репродуктивные проблемы и повышенный риск развития определенных заболеваний. Однако, не все хромосомные мутации вызывают проблемы и могут быть без симптомов или иметь незначительные последствия в зависимости от их размера и местоположения на хромосоме.

Надеюсь, эта информация была полезной! Если у вас есть еще вопросы, не стесняйтесь задавать.

0 0

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос