Вопрос задан 01.05.2019 в 16:35. Предмет Биология. Спрашивает Чепкасов Юрий.

у родителей имеющих нормальное зрение две дочери с нормальным зрением, сын дальтоник .каковы

генотипы родителей
0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Тарасова Соня.

фенотип ген генотип

норма      хА   хАхА,хАха,хАу

дальтон    ха   хаха,хау

решение

Р хАха*хАу

G  хА ха  хА у

F1хАхА,хАха,хАу,хау

     дев   дев   мал  мал

    норм  норм норм дальтоник

Ответ: генотип матери хАха,отца хАу

0 0
Отвечает Yufr Ira.

Сказано:

У родителей имеющих нормальное зрение две дочери с нормальным зрением, сын дальтоник.

 

 ————————————————————————

Описание:

Фенотип                   ген                  генотип

Даль.                         ха                    хаха   хау                

Норм.                        хА                хАхА   хАхА  хаУ               

—————————————————————————

 

Решение задачи:

Р   -           хАха Х хАу

G  -            хА    ха      хА у

F  -            хАхА  хАха   хАу   хау---

 

Поэтому можно определить генотипы родителей.

 

Ответ к задаче:

Генотипы родителей : хАу  и  хАха.

0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

Генотипы родителей можно определить, исходя из информации о зрении их детей. У родителей две дочери с нормальным зрением, а сын дальтоник.

Для понимания генотипов родителей, нужно знать, как наследуется дальтонизм. Дальтонизм - это генетическое нарушение зрения, которое связано с неправильной работой определенных светочувствительных клеток в сетчатке глаза. Оно обусловлено наличием рецессивного аллеля на одном из половых хромосом X.

У мужчин есть одна пара половых хромосом XY, а у женщин - две пары XX. Если мужчина унаследовал рецессивный аллель дальтонизма на своей X-хромосоме, то он будет дальтоником, так как у него нет второй X-хромосомы, которая могла бы скомпенсировать этот ген.

Исходя из этой информации, можно сделать следующие выводы:

- У матери две дочери с нормальным зрением, что означает, что она не является носителем рецессивного аллеля дальтонизма на своих X-хромосомах. Ее генотип будет XX.

- У отца есть сын дальтоник, что означает, что он является носителем рецессивного аллеля дальтонизма на своей X-хромосоме. Его генотип будет XdY, где Xd - рецессивный аллель дальтонизма, а Y - мужская Y-хромосома.

Таким образом, генотипы родителей будут: - Мать: XX - Отец: XdY

Пожалуйста, обратите внимание, что эта информация основана на предоставленных данных и предполагает, что дальтонизм является генетическим нарушением, связанным с рецессивным аллелем на X-хромосоме.

0 0

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос