Question

Особый вид карликовости, ахондроплазия, наследуется как аутосомно-доминантный признак, слабоумие – как аутосомно-рецессивный. Мужчина с нормальным интеллектом, в родословной которого слабоумных не было, унаследовал ген ахондроплазии от отца. Его жена имеет нормальный рост и телосложение, но слабый интеллект. Какова вероятность рождения от этого брака ребёнка без аномалий? Распишите все пожалуйста :)

Answer 1

А - ахондроплазия а - здоров Р мать Аа х отец Аа (т. к. родился здоровый ребенок с генотипом аа) гаметы матери А, а гаметы отца А, а F1 АА (ахондр) : 2Аа (ахондр) , аа (здоров) 1:1 по фенотипу Ответ: 75% с ахондроплазией, 25% здоровы 

Answer 2

Ахондроплазия - это генетическое заболевание, характеризующееся нарушением роста и формирования костей, в результате чего у человека развивается карликовость. Аутосомно-доминантный признак означает, что для проявления этого признака достаточно наличия всего одной копии мутировавшего гена. Аутосомно-рецессивный признак требует наличия двух копий мутировавшего гена для его проявления.

Мужчина с нормальным интеллектом, унаследовал ген ахондроплазии от своего отца, что означает, что он является гетерозиготным носителем мутировавшего гена. Его жена имеет нормальный рост и телосложение, но слабый интеллект. Так как слабоумие является аутосомно-рецессивным признаком, то для его проявления необходимо наличие двух копий мутировавшего гена.

Вероятность рождения ребенка без аномалий можно рассчитать с помощью генетической квадратной схемы. Поскольку мужчина является гетерозиготным носителем гена ахондроплазии, он передаст либо нормальный ген роста, либо мутацию гена ахондроплазии своему потомству. Жена имеет нормальный ген роста, поэтому она передаст только нормальный ген роста своему потомству.

Таким образом, вероятность рождения ребенка без аномалий составляет 50%.