Question

Чешуйчатость кожи наследуется как признак, сцепленный с Y-хромосомой. Какова вероятность рождения мальчиков с этой аномалией в семье, если отец обладает этим заболеванием?

Answer 1

50% и все больные потому что сцеплено с y хромосомой(у них нет шансов), зато девочки здоровы), но про них не спрашивают.
а 50% потому что у жены две х хромосомы следовательно два варианта мальчиков(может они ещё чего впридачу получат дальтонизм например)
ну в общем 50% мальчиков больны

Answer 2

Чешуйчатость кожи - это редкое наследственное заболевание, которое характеризуется сухостью, шелушением и покраснением кожи. Этот признак сцеплен с Y-хромосомой, то есть он передается от отца к сыну. Если отец обладает этим заболеванием, то он имеет генотип Xy, где y - аллель, ответственный за чешуйчатость. Мать не может быть носителем этого признака, так как у нее нет Y-хромосомы, поэтому ее генотип - XX. При скрещивании этих родителей, вероятность рождения мальчика с этой аномалией равна 50%, так как отец может передать свою Y-хромосому с аллелью y только половине своих сыновей. Другая половина сыновей будет иметь генотип XY и нормальную кожу. Дочери же будут всегда получать X-хромосому от отца и не будут иметь чешуйчатости. Это схематично можно изобразить так:

$$ \begin{array}{|c|c|c|} \hline & X & Y \\ \hline X & XX & Xy \\ \hline X & XX & Xy \\ \hline \end{array} $$

Эта задача похожа на одну из задач, которые решаются в курсе генетики . Там же можно найти больше информации о наследовании признаков, сцепленных с полом.