Вопрос задан 28.02.2019 в 17:09. Предмет Биология. Спрашивает Chemeris Oleg.

Наследственные болезни человека по биологии

0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Петрова Полина.
Апендикс
сколиоз
пластаскопия
желочный камень тоесть пузырь
грыжа
0 0
Отвечает Цейн Кристина.
Дауны,зрение,слух,обоняние,осязание и т.д.
0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

Наследственные болезни – это группа заболеваний, которые передаются от родителей к потомству через гены. Гены, которые кодируют информацию о нашем состоянии здоровья, находятся в ДНК и располагаются на хромосомах в ядре клетки.

При наследовании каждый родитель передает половую клетку, содержащую половую хромосому (X или Y) и половую половину генетического материала (хромосомную пару). При оплодотворении образуется зигота, в которой сочетаются гены обоих родителей. Эта зигота продолжает делиться и развиваться, и таким образом формируется новый организм.

Наследственные болезни могут возникать из-за изменения в структуре или функции определенных генов. Эти изменения могут быть наследственными (передаются от одного поколения к другому) или возникать новыми (мутации). Существует несколько типов наследственности, включая аутосомно-рецессивную, аутосомно-доминантную, половозависимую и связанную с полом наследственность.

Наследственные болезни могут проявляться на разных уровнях: от молекулярного (например, генетические мутации) до системного (например, нарушение функционирования органов). Некоторые наследственные болезни имеют очевидные признаки, которые проявляются с рождения, в то время как другие могут проявиться только во взрослом возрасте или при наличии определенных факторов окружающей среды.

Примеры наследственных болезней включают цистическую фиброзу, болезнь Хантингтона, муковисцидоз, синдром Дауна, спинальную мышечную атрофию, гемофилию и дналкшсэте редких генетических нарушений.

Для диагностики наследственных болезней используются различные методы, включая генетическое тестирование, семейное обследование, медицинскую историю и клинический анализ. Хотя наследственные болезни не всегда могут быть излечены, существуют методы поддержки и улучшения качества жизни пациентов, такие как фармакологическая терапия, хирургические вмешательства или реабилитационные программы.

0 0

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос