Вопрос задан 27.02.2019 в 15:06. Предмет Биология. Спрашивает Афанасьева Анна.

В результате какого явления осуществляются хромосомные мутации?

0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Спартак Артём.
В результате увеличения в количестве( трисомия ) ( например синдром дауна 47 хромосом ) или уменьшении числа хромосом , также в результате кратного увеличения ( например у вида хлопчатника хербациум 2н = 26 , то у барбадензе 2н=52)
0 0
Отвечает Дерябин Богдан.
В результате нарушения целостности хромосомы
0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

Хромосомные мутации возникают в результате различных явлений, которые могут повлиять на структуру или количество хромосом в клетке. Вот некоторые из основных причин хромосомных мутаций:

1. Делеция (удаление) Делеция - это потеря части хромосомы или удаление целой хромосомы. Это может произойти в результате ошибки во время деления клеток или воздействия внешних факторов, таких как радиация или химические вещества. Делеции могут привести к потере генов или изменению их последовательности, что может вызвать различные генетические нарушения.

2. Дупликация (удвоение) Дупликация - это копирование части хромосомы или целой хромосомы. Это может произойти в результате ошибки во время деления клеток или воздействия внешних факторов. Дупликации могут привести к наличию дополнительных копий генов, что может вызвать генетические нарушения.

3. Инверсия (обращение) Инверсия - это изменение порядка генов на хромосоме. В результате инверсии, часть хромосомы поворачивается на 180 градусов. Это может произойти в результате ошибки во время деления клеток или воздействия внешних факторов. Инверсии могут повлиять на функцию генов и вызвать генетические нарушения.

4. Транслокация (перестановка) Транслокация - это перемещение части хромосомы на другую хромосому или на другое место на той же хромосоме. Это может произойти в результате ошибки во время деления клеток или воздействия внешних факторов. Транслокации могут привести к изменению структуры хромосом и вызвать генетические нарушения.

5. Инсерция (вставка) Инсерция - это вставка дополнительного участка ДНК в хромосому. Это может произойти в результате ошибки во время деления клеток или воздействия внешних факторов. Инсерции могут привести к изменению структуры хромосом и вызвать генетические нарушения.

6. Нондисъюнкция Нондисъюнкция - это ошибка во время деления клеток, при которой хромосомы не разделяются равномерно между двумя дочерними клетками. Это может привести к наличию лишних или недостающих хромосом. Нондисъюнкция может вызвать различные генетические нарушения, такие как синдром Дауна, который связан с наличием дополнительной копии хромосомы 21.

7. Мутации точечных замен Мутации точечных замен - это изменение одного нуклеотида в последовательности ДНК. Это может произойти в результате ошибки во время репликации ДНК или воздействия внешних факторов. Мутации точечных замен могут привести к изменению последовательности аминокислот в белке, что может вызвать генетические нарушения.

Хромосомные мутации могут иметь различные последствия, включая генетические нарушения, наследственные болезни и различные физические и психологические проблемы. Они могут возникать как случайные мутации, так и быть унаследованными от родителей.

0 0

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос