Question

У фенотипически здоровых родителей, две дочери здоровы, а сын болен гемофилией . Каковы генотипы родителей и детей. Полное решение пожалуйста

Answer 1

Н – ген нормальной свертываемости крови

h – ген гемофилии

ХНY  - генотип мужчины с норм. свертываемостью крови

ХНХh – генотип женщины-носительницы гена гемофилии

(*Н и h - пишем вверху как степень ! )

F - ?

Решение:

Р :  ♀ ХНХh  х  ♂  ХНY 

G:   ХН , Хh    х    ХН ,Y

F1:                    ХН ,            Y

         ХН         ХН ХН,         ХНY 

        Хh           ХНХh,           ХhY

ХН ХН   - здоровая девочка  ( 25%)     

ХНХh  – здоровая девочка носитель гемофилии (25%)

ХНY – здоровый мальчик      (25%)

ХhY – мальчик больной гемофилией (25%)

 Генотипы двух дочерей могут быть ХН ХН или ХНХh. Генотип мальчика больного гемофилией ХhY. 

Answer 2

Для понимания генетики данного случая, давайте введем некоторые обозначения:

1. H - нормальный аллель гена для свертывания крови (нормальный фенотип). 2. h - аллель гена гемофилии (больной фенотип). 3. Женщины обозначаются XX, мужчины - XY.

Пусть Xh - аллель гена гемофилии, а X - нормальный аллель.

Таким образом, генотипы родителей могут быть следующими:

Мать: XHXH (фенотипически здоровая) Отец: XHY (фенотипически здоровый)

Теперь рассмотрим возможные генотипы детей. У женщины есть два X-хромосомы, поэтому возможны следующие комбинации:

1. Дочь: XHXH (фенотипически здоровая) 2. Дочь: XHXH (фенотипически здоровая) 3. Сын: XHY (фенотипически здоровый)

В данном случае, у сына нет второй X-хромосомы, и поэтому у него нет возможности иметь два нормальных аллеля (XHXH). Он наследует аллель гемофилии (Xh) от своей матери (XHXh), что делает его больным гемофилией.

Таким образом, можно сделать вывод, что генотипы родителей могут быть XHXH (мать) и XHY (отец), а генотипы их детей XHXH (дочери) и XhY (сын).