Question

«У человека дальтонизм определяется рецессивным геном, сцепленным с Х-хромосомой. Мужчина, страдающий дальтонизмом, женится на женщине с нормальным зрением. У них рождается сын -дальтоник. Определить генотипы родителей. Какова вероятность рождения здоровых детей в этой семье?»

Answer 1

25%- дальтоник, 75%- здоровый
Aa-здоровый, но болезнь может передаться дальше в роду
AA- здоров
aa- болен
У нас получилась 4 варианта, поэтому 100%/4=25% на каждый из вариантов
У нас 3 варианта, когда человек здоров, так что 25*3=75% (здоров)
25*1=25% (болен) 

Answer 2

У человека дальтонизм определяется рецессивным геном, который находится на Х-хромосоме. Это означает, что для проявления дальтонизма необходимо наличие двух копий рецессивного гена - одной на каждой из Х-хромосом.

Так как мужчина страдает дальтонизмом, это означает, что у него на Х-хромосоме есть рецессивный ген для дальтонизма (X^d). У женщины с нормальным зрением на Х-хромосоме нет рецессивного гена для дальтонизма (X^N).

При скрещивании мужчины и женщины с нормальным зрением, вероятность рождения дальтоника у них составляет 50%. Это происходит потому, что мужчина передает свою Х-хромосому своему сыну, а женщина передает свою Х-хромосому своей дочери. Таким образом, сын получает одну Х-хромосому от своей матери (X^N) и одну от своего отца (X^d), что делает его дальтоником.

Генотипы родителей: - Мужчина: X^dY (рецессивный ген для дальтонизма на Х-хромосоме) - Женщина: X^NX^N (нормальный ген для зрения на обеих Х-хромосомах)

Вероятность рождения здоровых детей в этой семье составляет 0%. Это потому, что мужчина с дальтонизмом передает свою Х-хромосому своим дочерям, которые будут носительницами рецессивного гена для дальтонизма, но не будут проявлять его, так как на их другой Х-хромосоме есть нормальный ген для зрения. Однако, если дочь унаследует рецессивный ген для дальтонизма от своего отца и нормальный ген для зрения от своей матери, она может передать рецессивный ген своему сыну, что может привести к рождению дальтоника.