Question

Дальтонизм определяется рецессивным аллелем гена сцепленного с полом.Отсутствие цветной слепоты кодирует доминантный аллель,находящийся в Х-хромосоме.Какое возможно потомство ,если мать-носительница ,отец-дальтоник.

Answer 1

Соотношение ребенка первым родится дочь здоровая а потом опять дочь родится носитель и две пацана один здоров другой дальтоник

Answer 2

У дальтонизма чаще всего ответственны гены, связанные с Х-хромосомой. У мужчин только одна Х-хромосома, так что если у них есть рецессивный аллель, они проявят признак, потому что нет другой "копии" Х-хромосомы, чтобы компенсировать этот ген.

У женщин две Х-хромосомы, поэтому существует возможность, что если одна из них несет рецессивный аллель, другая может иметь доминантный аллель, который компенсирует дальтонизм. Если мать является носительницей дальтонизма (то есть у нее на одной из Х-хромосом есть рецессивный аллель), а отец дальтоник (у него только одна Х-хромосома), потенциальное потомство может выглядеть так:

- Дочь (XDXd): Носительница дальтонизма, так как получила одну нормальную X-хромосому от матери (XDX) и одну аномальную от отца (Xd). - Сын (X^dY): Будет дальтоником, так как унаследует X-хромосому с аномальным аллелем от матери и Y-хромосому от отца, без возможности компенсации аномального гена.

Таким образом, с вероятностью 50% у дочери будет дальтонизм, а у сына - также дальтонизм, поскольку он унаследует аномальную X-хромосому от матери.