Question

У человека фенилкетонурия(рецессивный признак) определите вероятность развития заболевания у детей,где оба родителя гетерозиготные по данному признаку.

Answer 1

Фенотип ген генотип
норма      А      АА,Аа
болезнь    а           аа
Решение
Р Аа*Аа
G  А,а *А.а
F1 АА,Аа.Аа.аа
           75%     25%
      норма         фенилкетонурия
Ответ: вероятность равна 25%.

Answer 2

Аа х Аа
АА, Аа, Аа, аа
то есть 25% вероятность заболевания

Answer 3

Фенилкетонурия (ФКУ) - это генетическое нарушение, связанное с невозможностью нормального метаболизма аминокислоты фенилаланина. Основной генетический механизм ФКУ - это рецессивное наследование. Давайте рассмотрим ситуацию, когда оба родителя гетерозиготны по данному признаку (носители одного аллеля с мутацией и одного нормального аллеля).

Обозначим нормальный аллель как "N" и мутированный аллель, приводящий к ФКУ, как "f". Тогда гетерозиготные родители могут иметь генотипы "Nf".

Каждый из родителей передает один из своих аллелей своему потомку. Таким образом, у них есть следующие комбинации гамет:

У отца: N, f

У матери: N, f

Теперь давайте рассмотрим все возможные комбинации генотипов у потомков:

1. NN (25%): Здоровый ребенок без генетического дефекта. 2. Nf (50%): Гетерозигот по ФКУ, несущий мутацию, но не проявляющий симптомы. 3. fN (25%): Также гетерозигот по ФКУ.

Таким образом, вероятность развития ФКУ у потомка, когда оба родителя гетерозиготные, составляет 25%. Важно отметить, что 50% потомков будут также гетерозиготами, не проявляющими симптомы заболевания. Эти люди будут являться носителями мутации и могут передавать ее своим потомкам.