
1. Сколько аллелей одного гена содержит сперматозоид человека? а) 1, б)2, в)23, г)462. Задача.
Женщина выходит замуж за больного гемофилией. какими будут дети, если женщина здорова и не несет ген гемофилии.3. Задача. Отсутствие потовых желез у человека наследуется как рецессивные признак (с), сцепленный с Х-хромосомой. В семье родители здоровы, но мать жены имела этот дефект. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы возможного потомства, пол и вероятность рождения здоровых детей.

Ответы на вопрос

1) 1
2) Если женщина здорова и не несет ген гемофилии значит гемофилия доминантный признак
фенотип ген генотип
гемофилия А АА,Аа
норма а аа
Р мать аа* отец Аа(если отец гетерозиготен)
G а А а
F1 аА,аа,аА.аа
Ответ половина детей будет гемофиликами, вторая половина - здоровые
Р мать аа * отец АА (если отец гетерозиготен )
G а А
F Аа,Аа,Аа,Аа
Ответ все дети будут гемофиликами.
3)фенотип ген генотип
норма хС хСхС,хСхс,хСу
дефект хс хсхс,хсу
т. к мать жены имела дефект значит жена является носительницей этого гена(отсутствия потовых желез)хоть и здорова
Р мать хСхс*отец хСу
G хС хс хС у
F хСхС ,хСу, хсхС ,хсу
дев здор мал здор дев здор мал бол
Ответ: генотип родителей : мать хСхс,отец хСу, генотип и фенотип детей :
девочек : хСхС,хСхс, здоровы
мальчиков хСу,хсу,50% того что мальчик будет иметь дефект.
девочки будут здоровыми, вероятность рождения здорового мальчика = 50%



Сколько аллелей одного гена содержит сперматозоид человека?
У сперматозоида человека содержится одна аллель одного гена.
Задача: Женщина выходит замуж за больного гемофилией. Какими будут дети, если женщина здорова и не несет ген гемофилии?
Если женщина здорова и не несет ген гемофилии, то она будет иметь две нормальные аллели гена гемофилии (X^N X^N), где X^N представляет нормальную аллель. Больной мужчина с гемофилией будет иметь одну аллель гена гемофилии (X^H Y), где X^H представляет аллель гемофилии.
Таким образом, возможные генотипы детей будут следующими: - 50% шанс рождения девочки с нормальным генотипом (X^N X^N) - 50% шанс рождения мальчика с гемофилией (X^H Y)
Задача: Отсутствие потовых желез у человека наследуется как рецессивный признак (с), сцепленный с Х-хромосомой. В семье родители здоровы, но мать жены имела этот дефект. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы возможного потомства, пол и вероятность рождения здоровых детей.
Схема решения задачи: 1. Отсутствие потовых желез у человека наследуется как рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой. 2. Родители здоровы, но мать жены имела этот дефект. Это означает, что мать жены является гетерозиготой для отсутствия потовых желез (X^c X^+), где X^c представляет аллель отсутствия потовых желез, а X^+ представляет нормальную аллель. 3. Отец жены будет иметь нормальный генотип (X^+ Y), так как он здоров. 4. Возможные генотипы и фенотипы потомства: - 25% шанс рождения дочери с отсутствием потовых желез (X^c X^+) - 25% шанс рождения дочери с нормальным генотипом (X^+ X^+) - 25% шанс рождения сына с отсутствием потовых желез (X^c Y) - 25% шанс рождения сына с нормальным генотипом (X^+ Y) 5. Вероятность рождения здоровых детей составляет 50% (X^+ X^+) + 25% (X^+ Y) = 75%.


Топ вопросов за вчера в категории Биология
Последние заданные вопросы в категории Биология
-
Математика
-
Литература
-
Алгебра
-
Русский язык
-
Геометрия
-
Английский язык
-
Химия
-
Физика
-
Биология
-
Другие предметы
-
История
-
Обществознание
-
Окружающий мир
-
География
-
Українська мова
-
Информатика
-
Українська література
-
Қазақ тiлi
-
Экономика
-
Музыка
-
Право
-
Беларуская мова
-
Французский язык
-
Немецкий язык
-
МХК
-
ОБЖ
-
Психология
-
Физкультура и спорт
-
Астрономия
-
Кыргыз тили
-
Оʻzbek tili