Вопрос задан 22.02.2019 в 16:11. Предмет Биология. Спрашивает Хакимова Роксана.

У мужа и жены зрение нормальное, а единственный сын плохо различает цвета. Это заболевание

находится под контролем рецессивного гена (а), расположенного в Х-хромосоме. Родители опасаются, что их следующий ребёнок будет с такими же недостатками, и не знают, насколько велика опасность. А. помогите им, оценив вероятность такого события. Б. с какой вероятностью в этой семье может родиться здоровая девочка? В. с какой вероятностью в этой семье может родиться здоровый мальчик? Г. Может ли дочь этих родителей, выйдя замуж за здорового мужчину, родить ребёнка-дальтоника? Д. Оцените такую вероятность. Е. Назовите словами генотип такой дочери.
0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Островская Лера.

ген плохог зрения передается по линии матери но у нее не проявляется

мать ХаХА

отец ХАУ

а)вероятность рождения здорового ребенка3/1

б)с вероятностью 100%

в)вероятность рождения здорового мальчика 50%

г)да может 

д) вероятность рождения дочерью дальтоника от здорового мужчины = 50%

е)ХаХА

0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

Оценка вероятности наследования заболевания

У мужа и жены зрение нормальное, а их единственный сын плохо различает цвета. Это заболевание находится под контролем рецессивного гена (а), который расположен в Х-хромосоме. Родители опасаются, что их следующий ребенок будет иметь такие же недостатки и хотят оценить вероятность такого события.

А. Вероятность рождения ребенка с такими же недостатками:

Если муж является носителем рецессивного гена (а) на одной из своих Х-хромосом, а жена не является носителем этого гена, то вероятность рождения ребенка с такими же недостатками составляет 50% для каждого ребенка, независимо от пола.

Б. Вероятность рождения здоровой девочки:

Если муж является носителем рецессивного гена (а) на одной из своих Х-хромосом, а жена не является носителем этого гена, то вероятность рождения здоровой девочки составляет 50% для каждого ребенка, независимо от пола.

В. Вероятность рождения здорового мальчика:

Если муж является носителем рецессивного гена (а) на одной из своих Х-хромосом, а жена не является носителем этого гена, то вероятность рождения здорового мальчика также составляет 50% для каждого ребенка, независимо от пола.

Г. Вероятность рождения ребенка-дальтоника при браке дочери и здорового мужчины:

Если дочь является носительницей рецессивного гена (а) на одной из своих Х-хромосом, а ее муж является здоровым, то вероятность рождения ребенка-дальтоника будет зависеть от генотипа мужа. Если муж не является носителем рецессивного гена (а), то вероятность рождения ребенка-дальтоника будет нулевой. Однако, если муж является носителем рецессивного гена (а), то вероятность рождения ребенка-дальтоника составляет 50% для каждого ребенка, независимо от пола.

Д. Оценка вероятности рождения ребенка-дальтоника:

Оценить точную вероятность рождения ребенка-дальтоника в данной ситуации сложно без дополнительной информации о генотипе мужа и других факторах. Однако, если муж является носителем рецессивного гена (а), то вероятность рождения ребенка-дальтоника составляет 50% для каждого ребенка, независимо от пола.

Е. Генотип дочери:

Генотип дочери, которая является носительницей рецессивного гена (а) на одной из своих Х-хромосом, может быть обозначен как XaX.

Помните, что эти оценки вероятности основаны на предположении, что гены передаются независимо и что другие генетические факторы не влияют на результаты. В реальности, вероятность может быть ниже или выше из-за других генетических и окружающих факторов.

0 0

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос