Question

« Генетика человека» .Набор хромосом человека равен: .С помощью какого метода была изучена хромосомная болезнь человека- синдром Дауна: .Животные несущие в своем геноме чужеродные гены: Синдром Дауна – это: 5. Мутации родителей дети наследует с помощью … клеток: . Один из классических примеров аутосомно- рецессивного наследование признака является: . Синдром Патау связан с появлением лишней хромосомы в 13-й паре хромосом в генотипе человека- это пример … мутации: 8.Больные с синдромом Клайфельтера имеют хромосомную конституцию: 9. Главная причина рождения дизиготных близнецов: 10.Мутациия вызывающая серповидно клеточную анемию по типу относятся к: 11. Альбинизм определяется: В каком случае была обнаружена связь между аномальным набором хромосом и резким отклонением от нормального развития: 13.Результатом геномной мутации является: 14. Результатом хромосомной мутации является: Какие группы крови будут у детей, если у матери 1 группа крови, а у отца-4?

Answer 1

1. 46 2. цитогенетического 3. трансгенные 4. генетическая патология, при которой в организме присутствует 1 лишняя хромосома. 5. половых, вроде 6. - 7. - 8. 47ХУУ и 47ХХУ 9. множественная овуляция 10. - 11. рецессивным аутосомным геном 12. - 13. заболевание 14. - 15. 2 и 3 группы

Answer 2

Набор хромосом человека

Набор хромосом человека состоит из 46 хромосом, разделенных на 23 пары. В каждой паре одна хромосома наследуется от отца, а другая - от матери. Первые 22 пары хромосом называются автосомами, а последняя пара - половыми хромосомами (XX у женщин и XY у мужчин).

Изучение хромосомной болезни человека - синдрома Дауна

Изучение хромосомной болезни человека, такой как синдром Дауна, проводится с помощью метода цитогенетики. Цитогенетика - это область генетики, которая изучает структуру и функцию хромосом. Для диагностики синдрома Дауна обычно проводится цитогенетический анализ кариотипа, который позволяет определить наличие дополнительной копии 21-й хромосомы у человека с этим синдромом.

Животные несущие в своем геноме чужеродные гены

Животные, несущие в своем геноме чужеродные гены, могут быть созданы с помощью метода генной инженерии или трансгенеза. Генная инженерия позволяет вносить гены из одного организма в геном другого организма, что позволяет создавать животных с новыми свойствами или способностями.

Синдром Дауна

Синдром Дауна, также известный как трисомия 21-й хромосомы, является генетическим расстройством, которое вызывает у человека различные физические и умственные особенности. Он обусловлен наличием дополнительной копии 21-й хромосомы в геноме человека. Это приводит к задержке умственного развития, характерным физическим особенностям и повышенному риску различных заболеваний.

Мутации и наследование

5. Мутации родителей дети наследуют с помощью гамет (половых клеток). 6. Один из классических примеров аутосомно-рецессивного наследования признака является наследование гемофилии. 8. Больные с синдромом Клайфельтера имеют хромосомную конституцию XXY. 10. Мутации, вызывающие серповидно-клеточную анемию, относятся к генетическим мутациям. 11. Альбинизм определяется генетическими мутациями, которые влияют на производство пигмента меланина.

Синдром Патау

Синдром Патау, также известный как трисомия 13-й хромосомы, является генетическим расстройством, вызванным наличием дополнительной копии 13-й хромосомы в геноме человека. Это приводит к различным физическим и умственным особенностям, а также к высокой смертности в раннем детстве.

Рождение дизиготных близнецов

Главная причина рождения дизиготных близнецов - это оплодотворение двух разных яйцеклеток разными сперматозоидами. Каждый близнец наследует свои гены от разных родителей и имеет свой собственный набор хромосом.

Связь между аномальным набором хромосом и отклонением от нормального развития

Связь между аномальным набором хромосом и резким отклонением от нормального развития была обнаружена в случае синдрома Дауна и других хромосомных аномалий. Наличие дополнительной копии или отсутствие определенных хромосом может привести к серьезным физическим и умственным нарушениям.

Геномные и хромосомные мутации

14. Результатом геномной мутации является изменение структуры или количества генов в геноме организма. 15. Результатом хромосомной мутации является изменение структуры или количества хромосом в геноме организма.

Группы крови у детей

Если у матери 1 группа крови, а у отца 4 группа крови, то у детей могут быть разные группы крови, в зависимости от генетического наследования. В данном случае, возможные группы крови у детей могут быть 1 или 4 группа крови