Question

Фенилкетонурия наследуется как рецессивный аутосомный признак. Определите генотип и фенотип детей в семье , где родители гетерозиготны по этому признаку

Answer 1

Ген    признак
А      норма
а      фенилкетонурия
Р  Аа  х  Аа
---------------------------------------------
F1-?

РЕШЕНИЕ

Р  Аа  х  Аа
G А а    А  а
F1  АА  Аа  Аа  аа  генотипы  детей
       н.   н.   н.   ф.  фенотипы детей

Answer 2

Фенилкетонурия - это генетическое заболевание, которое характеризуется нарушением обмена фенилаланина, аминокислоты, которая является основным строительным блоком белка. При фенилкетонурии фермент фенилаланингидроксилаза, необходимый для нормального метаболизма фенилаланина, либо отсутствует, либо не работает должным образом.

Фенилкетонурия наследуется как рецессивный аутосомный признак, что означает, что заболевание проявляется только при наличии двух рецессивных аллелей гена, один из которых наследуется от матери, а другой - от отца.

Если родители гетерозиготны по этому признаку, то они имеют один нормальный аллель гена фенилаланингидроксилазы (P) и один мутантный аллель (p), который вызывает фенилкетонурию. Генотипы родителей могут быть обозначены как Pp.

При скрещивании гетерозиготных родителей существует вероятность рождения детей с разными генотипами и фенотипами. Вероятность передачи каждого аллеля от родителей к ребенку составляет 50%.

Таким образом, у детей в семье, где родители гетерозиготны по фенилкетонурии, может быть несколько возможных комбинаций генотипов и фенотипов:

1. PP - ребенок унаследовал нормальный аллель от обоих родителей и не будет иметь фенилкетонурии. Фенотип будет нормальным.

2. Pp - ребенок унаследовал нормальный аллель от одного родителя и мутантный аллель от другого родителя. Ребенок будет носителем мутантного а