Question

У человека ген, вызывающий гемофилию (несвертываемость крови), рецессивен и находится в Х-хромосоме, а альбинизм (отсутствие пигмента) обусловлен аутосомным рецессивным геном. У родителей, нормальных по этим двум признакам, родился сын альбинос и гемофилик. 1)какова вероятность того, что у их следующего сына также проявиться эти 2 аномальных признака?(в %) 2)какова вероятность рождение в этой семье здоровых дочерей?(в %)

Answer 1

Решение вашего задания находится во вложении. Удачи на уроке. :)

Answer 2

1) Вероятность того, что у следующего сына проявятся оба аномальных признака, можно рассчитать по правилу умножения. Вероятность рождения альбиноса (аутосомный рецессивный ген) составляет 25%, так как оба родителя являются носителями этого гена. Вероятность рождения гемофилика (рецессивный ген находится в X-хромосоме) также составляет 25%, поскольку мать является носителем гена гемофилии. Таким образом, вероятность рождения сына с обоими признаками составляет 25% * 25% = 6.25%.

2) Вероятность рождения здоровой дочери в этой семье составляет 50%, так как аутосомный рецессивный ген альбинизма не влияет на пол ребенка, а ген гемофилии находится в X-хромосоме и передается от матери к сыну. Таким образом, вероятность рождения здоровой дочери равна 50%.