
Вопрос задан 27.04.2018 в 16:37.
Предмет Биология.
Спрашивает Кавалян Левон.
У человека брахидактилия (укорочение средней фаланги пальцев) доминирует над нормальным развитием
скелета, при этом в гомозиготном состоянии аллель брахидактилии вызывает гибель эмбрионов. Курчавость волос наследуется по промежуточному типу (курчавые, волнистые и прямые волосы). Оба признака являются аутосомными и наследуются независимо. Определите вероятность рождения детей (%) с брахидактилией и курчавыми волосами в семье, в которой оба родителя страдают брахидактилией и имеют волнислые волосы

Ответы на вопрос

Отвечает Абдрахманова Эвелина.
Пусть А- брахидактилия, а- норма, ВВ-курчавые волосы, Вв-волнистые, вв-прямые. Генотип родителей АаВв
Р: АаВв х АаВв
G: AB, Aв, АВ,Ав,
аВ, ав аВ,ав
F₁: ААВВ, ААВв, АаВВ, АаВв, ААВв, ААвв, АаВв, Аавв, АаВВ, АаВв, ааВВ, ааВв, АаВв, Аавв, ааВв, аавв.
всего 16 комбинаций-----100%
нам нужен генотип АаВВ,их 2
16----100%
2------12,5%
ответ: 12,5%


Топ вопросов за вчера в категории Биология
Последние заданные вопросы в категории Биология
Предметы
-
Математика
-
Литература
-
Алгебра
-
Русский язык
-
Геометрия
-
Английский язык
-
Химия
-
Физика
-
Биология
-
Другие предметы
-
История
-
Обществознание
-
Окружающий мир
-
География
-
Українська мова
-
Информатика
-
Українська література
-
Қазақ тiлi
-
Экономика
-
Музыка
-
Право
-
Беларуская мова
-
Французский язык
-
Немецкий язык
-
МХК
-
ОБЖ
-
Психология
-
Физкультура и спорт
-
Астрономия
-
Кыргыз тили
-
Оʻzbek tili