Вопрос задан 12.11.2018 в 16:30. Предмет Биология. Спрашивает Лотинская Алина.

Рецессивный ген гемофилии пребывает в Х-хромосоме.Здоровая женщина,брат которой болеет

гемофилией,вышла замуж за здорового мужчину. У них родился ребенок,больной гемофилией,Какова вероятность того что и второй ребенок будет гемофиликом?
0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Трошицева Светлана.
Дано:
Х - норм. кровь
Х* - гемофилия
----------------------
Вероятность - ?
 
Решение:    Р                      ХХ*   х    ХУ
                   Гаметы           Х, Х*          Х, У
                    F1                 ХХ- здоворая девочка
                                         ХУ - здоровый мальчик
                                         ХХ* - девочка носитель гемофилии
                                         Х*У - мальчик -гемофилик
Таким образом, вероятность рождения больного ребенка 25%

0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

Для ответа на данный вопрос необходимо знать генотипы родителей. Предположим, что здоровая женщина является гетерозиготой по гемофилии и имеет генотип X^hX^H, где X^h - рецессивный аллель, отвечающий за гемофилию, а X^H - доминантный аллель. Брат женщины, страдающий гемофилией, имеет генотип X^hY. Здоровый мужчина, с которым женщина вышла замуж, имеет генотип X^HY.

Теперь рассмотрим все возможные комбинации генотипов, которые могут получиться у детей:

1) X^hX^H (здоровый ребенок, не являющийся носителем гемофилии) 2) X^hX^h (ребенок, больной гемофилией) 3) X^HX^H (здоровый ребенок, не являющийся носителем гемофилии) 4) X^HX^h (ребенок, не являющийся больным гемофилией, но являющийся носителем гемофилии)

Таким образом, вероятность рождения второго ребенка, являющегося гемофиликом, зависит от генотипа первого ребенка. Если первый ребенок больной гемофилией (вариант 2), то вероятность рождения второго ребенка, также являющегося гемофиликом, составляет 100%, так как оба родителя являются носителями аллеля X^h.

В остальных случаях (варианты 1, 3 и 4) вероятность рождения второго ребенка, являющегося гемофиликом, равна 50%, так как у здорового мужчины нет аллеля X^h, и он не может передать его своим детям.

0 0

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос