Question

В семье, где родители имеют нормальное цветовое зрение, сын – дальтоник. Гены нормального цветового зрения (D) и дальтонизма (d) располагаются в Х хромосоме. Определите генотипы родителей, сына-дальтоника, пол и вероятность рождения детей – носителей гена дальтонизма

Answer 1

В общем
D- норма,а d-дальтонизм
найдём P: dd (ж.р.) x Dd (м.р.)
            G    d              D  d
F1        Dd (норма) : dd( дальтонизм) .т.е. сын - dd
дальше проверим все связи этого сына
1)P   Dd  x dd
G  D d     d
F   Dd(норм): dd (даль) -девочки
2) P   DD x dd
    G   D       d
F    Dd(норм) -мальчик
3) P dd x dd
   G   d      d
F      dd(дальт) мальчик
т.е можно проследить, что вероятность рождения детей с геном дальтонизма 50 %

Answer 2

У человека существует две половые хромосомы: X и Y. Женщины имеют две X-хромосомы (XX), а мужчины – одну X и одну Y (XY).

Поскольку гены нормального цветового зрения (D) и дальтонизма (d) располагаются в Х-хромосоме, мы можем определить генотипы родителей и сына, а также вероятность рождения детей – носителей гена дальтонизма.

Обозначим генотипы: - Нормальное цветовое зрение: D - Дальтонизм: d

Генотипы родителей могут быть: - Мать: XD (два нормальных аллеля цветового зрения, поскольку у нее две X-хромосомы) - Отец: XDY (также два нормальных аллеля цветового зрения, с одной X- и одной Y-хромосомой)

Генотип сына-дальтоника: - Сын: XdY (один нормальный аллель D от матери и один аллель d от отца)

Таким образом, у сына-дальтоника одна X-хромосома от матери и одна Y-хромосома от отца, и на X-хромосоме есть аллель d, что приводит к дальтонизму.

Вероятность рождения детей – носителей гена дальтонизма (XDXd для дочери и XDY для сына) зависит от того, какие аллели передаются от родителей. Если родительская пара оба носят гетерозиготные генотипы (XDXd и XDY), то у них есть 25% шанс родить сына-дальтоника и 25% шанс родить дочь-носителя гена дальтонизма.

Таким образом, вероятность рождения детей – носителей гена дальтонизма составляет 50% для каждого потомства.