Вопрос задан 06.11.2018 в 23:29. Предмет Биология. Спрашивает Горобец Полина.

Кто такие гемофрадиты?

0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Жасимбекова Мадина.
Гермафродиты. 
Это существа, имеющие женские и мужские половые органы.
0 0
Отвечает Александрова Виктория.
Во-первых гермафродиты.
Во-вторых-это организмы,которые способны менять пол.(организмы которые не раздельнополые ,а скорее "двуполые").
Примером таких животных- обычный дождевой червь,который меняет свой пол весной для оплодотворения.

0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

Гемофилии — это группа редких наследственных заболеваний, которые затрудняют свертываемость крови. Гемофрадиты, более известные как гемофилики, являются людьми, страдающими гемофилией.

Гемофилия вызвана недостатком или отсутствием одного из факторов свертываемости крови, таких как фактор VII, фактор VIII или фактор IX. Эти факторы необходимы для образования фибрина, важного компонента свертывания крови. У пациентов с гемофилией кровь не свертывается должным образом, что может привести к продолжительным и непрерывным кровотечениям даже при незначительных травмах или внутренних кровоизлияниях.

Крупные симптомы гемофилии включают сильные внутренние кровотечения, повышенную склонность к синякам, воспаления суставов и суставной деформации, а также частые носовые кровотечения. Уровень тяжести гемофилии может варьироваться от легкой до тяжелой, в зависимости от уровня отсутствующего фактора свертывания крови.

Гемофилия является наследственным заболеванием, передающимся по рецессивному гену, который находится на Х-хромосоме. Поэтому гемофилия встречается гораздо чаще у мужчин, поскольку женщины, как правило, несут две Х-хромосомы, одну из которых может компенсировать отсутствующий фактор свертывания крови.

Лечение гемофилии основано на заместительной терапии, которая включает введение недостающего фактора свертываемости крови. Это может быть сделано внутривенными инъекциями фактора свертывания крови или, в случае современной генной терапии, введением гена, ответственного за производство недостающего фактора. Это позволяет предотвратить или контролировать кровотечения и улучшить качество жизни пациентов.

0 0

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос