Question

Мужчина страдающий гемофилией и дальтонизмом, женился на здоровой женщине, не являвшейся носительницей этих генов. Какова вероятность, что у ребенка от брака его дочери со здоровым мужчиной а)будет одно из этих заболеваний 2)будет обе аномалии?

Answer 1

Р₁ ♀ХАХА х  ♂ХаY
G     XA            Xа,Y
F₁  XАXa, XAY

Р₂ ♀XАXa х  ♂XAY
G     XA,Xa         XA,Y
F₂  XАXA, XAY, XAXa, XaY (3:1)
 а)нет вероятности что у потомства будет только одно из этих заболеваний,поскольку ген гемофилиии как и ген дальтонизма сцеплен з Х-хромосомой
 б) вероятность обоих аномалий - 25% 

Answer 2

Вероятность наследования гемофилии и дальтонизма

Когда мужчина, страдающий гемофилией и дальтонизмом, женится на здоровой женщине, не являющейся носительницей этих генов, вероятность наследования этих заболеваний у их ребенка зависит от типа наследования этих генетических условий.

1. Вероятность наследования одного из этих заболеваний: - Гемофилия: Гемофилия является рецессивным генетическим нарушением, передающимся по половому признаку. Это означает, что гемофилия наследуется через Х-хромосому. Мужчины имеют одну Х-хромосому и одну Y-хромосому, в то время как женщины имеют две Х-хромосомы. Если мужчина-отец является гемофиликом, а женщина-мать является носительницей гена гемофилии, вероятность рождения гемофилика составляет 50% для каждого ребенка мужчины. - Дальтонизм: Дальтонизм также является рецессивным генетическим нарушением, передающимся по половому признаку. Он также наследуется через Х-хромосому. Если мужчина-отец является дальтоником, а женщина-мать является носительницей гена дальтонизма, вероятность рождения дальтоника составляет 50% для каждого ребенка мужчины.

2. Вероятность наследования обеих аномалий: - Поскольку гемофилия и дальтонизм наследуются через Х-хромосому, вероятность наследования обеих аномалий у ребенка зависит от того, является ли мать носительницей обоих генов или только одного из них. - Если мать является носительницей обоих генов, то вероятность рождения ребенка с обоими аномалиями будет 25%. - Если мать является носительницей только одного из генов, то вероятность рождения ребенка с обоими аномалиями будет ниже, так как ребенок должен унаследовать оба гена от родителей. В этом случае, точная вероятность будет зависеть от того, какие гены являются доминантными или рецессивными.

Важно отметить, что эти вероятности основаны на общих принципах наследования и могут варьироваться в каждом конкретном случае. Для получения более точной информации о вероятности наследования гемофилии и дальтонизма в конкретной семье, рекомендуется проконсультироваться с генетиком или генетическим консультантом.

Надеюсь, эта информация была полезной! Если у вас есть еще вопросы, не стесняйтесь задавать.