Question

Некоторые формы катаракты и глухонемоты наследуются независимо по аутосомно-рецессивному типу. Какова вероятность рождения ребенка с двумя аномалиями, если один родитель глухой, а другой болен катарактой?

Answer 1

вероятность всего 1 к 4....

Answer 2

Вероятность рождения ребенка с двумя аномалиями

Если один родитель глухой, а другой болен катарактой, и некоторые формы катаракты и глухонемоты наследуются независимо по аутосомно-рецессивному типу, то можно рассчитать вероятность рождения ребенка с двумя аномалиями.

Для этого нам понадобится знать, какие гены отвечают за наследование глухонемоты и катаракты, а также их рецессивные и доминантные формы.

Из доступных источников не удалось получить подробную информацию о генах, отвечающих за наследование глухонемоты и катаракты, и их рецессивных и доминантных формах. Поэтому, я не могу точно рассчитать вероятность рождения ребенка с двумя аномалиями в данном случае.

Однако, в общем случае, если оба родителя являются гетерозиготами (носителями рецессивного гена), то вероятность рождения ребенка с двумя аномалиями будет составлять 25% Это связано с тем, что для ребенка с двумя аномалиями необходимо, чтобы оба родителя передали рецессивные гены.

Если один из родителей является гомозиготой (имеет две копии рецессивного гена), а другой родитель является гетерозиготой, то вероятность рождения ребенка с двумя аномалиями будет 50% Это связано с тем, что каждый родитель передаст одну копию рецессивного гена.

Однако, учитывая, что гены, отвечающие за глухонемоту и катаракту, могут иметь различные варианты наследования и могут взаимодействовать друг с другом, точная вероятность рождения ребенка с двумя аномалиями может отличаться в конкретном случае. Для получения более точной информации рекомендуется обратиться к генетическому консультанту или врачу, специализирующемуся в генетике.

Примечание: Учтите, что информация, предоставленная в данном ответе, является общей и не заменяет консультацию специалиста. Всегда рекомендуется обратиться к врачу или генетическому консультанту для получения точной информации о вероятности наследования конкретных аномалий.