Вопрос задан 14.10.2018 в 01:38. Предмет Биология. Спрашивает Скудина Соня.

Возможные отклонения в анатомической организации человека как проявление предковых форм.

Онтофилогенетическая обусловленность врожденных пороков развития органов и систем человека. Помогите, пожалуйста!!! Что тут можно написать?
0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Иванова Катя.

Любой процесс, происходящий в организме, имеет свой материальный субстрат, определяется нормой реакции и регулируется гомеостазом. Материальный субстрат гомеостаза – все видовые особенности (возраст, генотип, фенотип). В ходе исторического развития постепенно совершенствовались приспособительные ответы организма на все внешние раздражители. Эта закономерность повторяется при развитии зародыша. С момента образования зиготы могут возникать нарушения обмена веществ. Они могут приводить к дистрофическим изменениям, некрозу и гибели самого зародыша. С развитием генотипа появляются более сложные ответные реакции - расстройство кровообращения, иммунологические, воспалительные процессы и т.д.

Патологические процессы пренатального развития – отклонения развития от момента образования зиготы до родов. В клинике эмбриогенез делят на 4 периода:

- прогенез

- бластогенез

- гаметогенез

- фетогенез

Для каждого этапа характерны специфические виды патологий.

Аплазия (агенезия)– полное врожденное отсутствие органа или его части.

Гипоплазия – врожденное недоразвитие органа.

Гипотрофия – уменьшение массы органа или плода в целом.

Гипертрофия– увеличение массы органа или зародыша.

Гиперплазия – врожденное увеличение размеров органа.

Макросомия, гигантизм– увеличение длины и массы тела.

Гетеротопия– наличие клеток, тканей, участков и целых органов в нехарактерных местах.

Гетероплазия– нарушение дифференцировки отдельных типов тканей.

Эктопия– смещение органа.

Атрезия – отсутствие канала или отверстия.

Персистирование– сохранение эмбриональных структур, в норме исчезающих.

Стеноз– сужение канала или отверстия.

Гаметопатия– все виды поражения гамет, возникающие при ово - и сперматогенезе, обусловлены мутациями.

Бластопатии– нарушения, связанные с поражением бластоцисты, т.е. зародыша 15 дней после оплодотворения

0 0
Отвечает Мындру Валентина.

Эволюционные преобразования связаны не только с образованием и вымиранием видов, но и преобразованием онтогенеза. Онтогенез – феномен, без которого эволюция была бы невозможна или остановилась на предживом уровне. На основе перестроек онтогенеза происходят любые филогенетические преобразования. Геккель, Мюллер: « Онтогения есть краткое повторение филогении» - биогенетический закон. Из него вытекают 2 правила.

0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

Конечно, давайте рассмотрим ваши вопросы более подробно.

1. Возможные отклонения в анатомической организации человека как проявление предковых форм: В анатомии человека могут встречаться различные аномалии и отклонения, которые можно интерпретировать как следы эволюционного прошлого. Например, рудиментарные органы, такие как аппендикс или косточки хвоста, представляют собой остатки структур, которые были функциональными у предков человека. У некоторых людей также могут наблюдаться вариации в структуре скелета, например, в виде дополнительных ребер, что также может быть связано с эволюционными изменениями.

2. Онтофилогенетическая обусловленность врожденных пороков развития органов и систем человека: Врожденные пороки развития могут быть рассмотрены с точки зрения онтофилогенетической перспективы, то есть через призму эволюционного развития организма. Некоторые пороки развития могут быть результатом изменений в генетической программе, которые возникли в процессе эволюции. Например, отдельные гены, ответственные за формирование органов и систем, могут подвергаться изменениям, которые приводят к врожденным аномалиям.

Эти изменения могут быть как результатом природного отбора (если они не оказывают существенного влияния на выживаемость и размножение), так и проявлением нейтральных мутаций. Таким образом, онтофилогенетическая перспектива позволяет рассматривать врожденные пороки развития как следствие эволюционных изменений в генетическом коде.

При написании подробного ответа на эти вопросы, вы можете углубиться в конкретные примеры анатомических особенностей, рассмотреть механизмы эволюционных изменений в генах, а также рассмотреть эволюционные причины сохранения или исчезновения определенных структур в процессе формирования организма человека.

0 0

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос