Question

Укажите особенности строения хромосомы; объясните возможность наблюдения хромосомов в клетках, которые делятся

Answer 1

ХРОМОСОМЫ: СТРОЕНИЕ И ФУНКЦИИ. ХРОМОСОМНАЯ ТЕОРИЯ НАСЛЕДСТВЕННОСТИНа последних этапах, предшествующих делению клетки, ядерный материал (хроматин) претерпевает определенные физико-химические изменения, приводящие к конденсации нитеобразных структур ядра. Эти образования немецкий морфолог В.Вальдейер (1888) предложил назвать хромосомами (от греч. chromatos - цвет + soma - тело), поскольку они интенсивно окрашивались некоторыми красителями.

Для каждого вида растений и животных характерны свое число и свои морфологические особенности хромосомного набора, т. е. определенный кариотип. В норме все хромосомы клеток орга-гнизма эукариот парны, т.е. каждая хромосома имеет своего аналогичного по размеру, форме и особенностям расположения ге-рнов гомолога, и составляют двойной (2n), или диплоидный (от греч.diploos — двойной), набор. Только зрелые половые клетки юодержат одинарный (1n), или гаплоидный, набор хромосом (от греч. haplous — одинарный).

Точное число и структуру отдельных хромосом можно оценить в делящихся клетках на стадии метафазы, когда хромосомы наиболее утолщены и укорочены.

Однако несовершенство применявшихся методов анализа затрудняло исследование хромосом. Именно это обстоятельство долгое время препятствовало определению истинного числа хромосом в клетках организма человека.

Только в 1956г. два цитогенетика - американец Дж.Тийо и швед А. Леван, усовершенствовав методику приготовления хромосомных препаратов, доказали, что в нормальных соматических клетках человека содержится 46 хромосом, образующих 23 гомологичные пары; 22 пары хромосом, идентичных у мужчин и женщин, были названы аутосомными хромосомами (аутосомами); 23-я пара хромосом, различающаяся у мужчин и женщин, была названа парой половых хромосом.

У женщин половые хромосомы представлены двумя одинаковыми (гомологичными) хромосомами (XX), у мужчин — различаюшимися по размеру и форме хромосомами (X и Y).

Answer 2

Особенности строения хромосомы

Хромосомы - это структуры, которые содержат генетическую информацию в виде ДНК и играют важную роль в передаче наследственных характеристик от одного поколения к другому. Они имеют несколько особенностей в своей структуре:

1. Двухспиральная структура ДНК: Хромосомы состоят из двухспиральной молекулы ДНК, которая содержит гены - участки ДНК, кодирующие информацию о наследственных характеристиках.

2. Центромера: Хромосомы имеют центромеру - участок, который играет роль в разделении хромосом во время клеточного деления. Центромера также помогает в удержании двух хроматид (две копии хромосомы, связанные вместе) вместе до момента деления.

3. Теломеры: Хромосомы также имеют теломеры - участки на концах хромосом, которые помогают защитить хромосомы от повреждений и потери генетической информации во время клеточного деления.

4. Хроматиды: Во время клеточного деления каждая хромосома состоит из двух хроматид, которые являются точными копиями друг друга. Хроматиды связаны вместе центромерой до момента деления, когда они разделяются на две отдельные хромосомы.

Возможность наблюдения хромосом в делящихся клетках

Наблюдение хромосом в делящихся клетках возможно благодаря процессу, называемому кариотипированием. Кариотипирование - это метод, который позволяет изучать и классифицировать хромосомы по их размеру, форме и количеству.

Процесс кариотипирования включает несколько шагов:

1. Получение образца клеток: Для кариотипирования необходимо получить образец клеток, которые находятся в активном процессе деления. Обычно используются клетки из костного мозга, пуповинной крови или тканей эмбриона.

2. Обработка образца: Полученный образец клеток обрабатывается с помощью химических веществ, чтобы остановить клеточное деление в определенной фазе, обеспечить сохранность хромосом и раскрыть их структуру.

3. Фиксация и окрашивание: Образец клеток фиксируется и окрашивается специальными красителями, которые помогают видеть хромосомы под микроскопом. Окрашивание может быть разным для различных хромосом и помогает идентифицировать их.

4. Микроскопическое наблюдение: После окрашивания образец клеток рассматривается под микроскопом. Хромосомы можно видеть как ярко окрашенные структуры, расположенные внутри клетки.

5. Анализ и классификация: Полученные изображения хромосом анализируются и классифицируются по их размеру, форме и другим характеристикам. Это позволяет идентифицировать аномалии в структуре хромосом, такие как изменения числа хромосом или структурные изменения.

Таким образом, наблюдение хромосом в делящихся клетках становится возможным благодаря процессу кариотипирования, который позволяет изучать и классифицировать хромосомы по их структуре и характеристикам.