Question

Гетерозиготний батько страждає на мігрень (домінантна ознака), а мати не має цього захворювання. У батька нормальний слух, у матері також, але вона гетерозиготна за цією ознакою, оскільки її батько був глухим. Яка ймовірність захворювання дітей на обидві хвороби і на одну з них??

Answer 1

Мигр. АА,Аа
норм аа
норм ВВ,Вв
глух.вв

если отец гомозиготен по гену слуха, то
Р: АаВВ х    ааВв
G: АВ,аВ;  аВ,ав
F: АаВВ
АаВв
ааВВ
ааВв
2 болезни - 0%
1 болезнь 50%

если отец гетерозиготен, то:
Р: АаВв  х  ааВв
G: АВ,Ав,аВ,ав;  аВ,ав
F: АаВВ
АаВв
АаВв
Аавв
ааВВ
ааВв
ааВв
аавв

2 болезни - 12,5%
1 болезнь - 50%

Answer 2

Давайте визначимо генотипи батьків для даної ознаки мігрені та слухового захворювання:

1. Батько: гетерозиготний для мігрені (Aa), де "A" є домінантною ознакою мігрені. 2. Мати: гетерозиготний для слухового захворювання (Bb), де "B" є домінантною ознакою нормального слуху.

Можна представити генотипи батьків як Aa (батько) та Bb (мати).

Тепер давайте складемо попарні комбінації генів для їхніх дітей:

1. AB (з мігренею та нормальним слухом) 2. Ab (з мігренею та слуховим захворюванням) 3. aB (без мігрені та нормальний слух) 4. ab (без мігрені та слухове захворювання)

Отже, є три можливі варіанти для дітей з мігренею: AB, Ab, ab. Однак тільки два з цих варіантів (AB і Ab) мають також слухове захворювання.

Таким чином, ймовірність, що дитина успадкує обидві хвороби (мігрень та слухове захворювання), становить 2/4 або 50%. Ймовірність успадкування хоча б однієї з хвороб (мігрені або слухового захворювання) становить 3/4 або 75%.