Question

Известны следующие типы мутаций:а: генныеб: хромосомныев: инбридинговыег: полиплоидияд: изменение числа хромосом

Answer 1

И где вопрос? Ну известны и что дальше то?

Answer 2

Типы мутаций

Мутации - это изменения в генетической информации организма, которые могут возникать как случайно, так и под воздействием различных факторов. Существует несколько типов мутаций, которые могут происходить как в генах, так и в хромосомах организма.

Генные мутации - это изменения, которые происходят в генах. Они могут быть различными и включать следующие типы:

1. Пунктовые мутации - это изменения одного нуклеотида в гене. Они могут быть разделены на следующие подтипы: - Замещение - замена одного нуклеотида другим. - Вставка - добавление одного или нескольких нуклеотидов в ген. - Делеция - удаление одного или нескольких нуклеотидов из гена. - Инверсия - обратное расположение нуклеотидов в гене.

2. Рамочные сдвиги - это изменения, которые происходят при вставке или удалении нуклеотидов в гене, что приводит к изменению рамки считывания и сдвигу всех последующих аминокислот в белке.

Хромосомные мутации - это изменения, которые происходят в хромосомах организма. Они могут быть различными и включать следующие типы:

1. Структурные мутации - это изменения в структуре хромосом. Они могут быть разделены на следующие подтипы: - Делеция - удаление части хромосомы. - Дупликация - дублирование части хромосомы. - Инверсия - обратное расположение части хромосомы. - Транслокация - перемещение части хромосомы на другую хромосому.

2. Числовые аномалии - это изменения в числе хромосом. Они могут быть разделены на следующие подтипы: - Полиплоидия - наличие дополнительных наборов хромосом. Например, трисомия 21, которая приводит к синдрому Дауна. - Анеуплоидия - отсутствие или наличие дополнительных хромосом. Например, синдромы Тернера и Клайнфельтера.

Инбридинговые мутации - это изменения, которые происходят в результате скрещивания близкородственных особей. Это может привести к увеличению риска наследственных заболеваний и ухудшению общего здоровья потомства.

Полиплоидия - это изменение числа наборов хромосом в клетках организма. Она может быть результатом ошибок в процессе деления клеток или воздействия различных факторов. Полиплоидия может быть аутосомной (влияющей на автосомные хромосомы) или половой (влияющей на половые хромосомы).

Изменение числа хромосом - это изменение общего числа хромосом в клетках организма. Оно может быть вызвано различными факторами, включая ошибки в процессе деления клеток или воздействие внешних агентов, таких как радиация или химические вещества.