Question

В культуре тканей ядерным излучением повреждены ядрышки ядер. Обновление каких органелл в цитоплазме клеток становится проблематичным? + Рибосом - Лизосом - Комплекса Гольджи - Микротрубочек - Эндоплазматической сетки Плюсиком написан правильный ответ, нужно сказать почему именно этот ответ правильный, и почему не подходят остальные.

Answer 1

Основная функция ядрышек заключается в формировании субъединиц рибосом. Соответственно обновление рибосом станет проблематичным

Answer 2

Я думаю так: в ядрышках образуются рибосомальные РНК. Они наряду с белками входят в состав рибосом. Следовательно, при повреждении ядрышка перестают образовываться/формируются в значительно меньших количествах (зависит от степени повреждения) рРНК, не из чего становится образовывать новые рибосомы, обновление этих органелл затрудняется.
Образование лизосом не связано с ядрышками, его обеспечивает аппарат/комплекс Гольджи. Обновление ЭПС и комплекса Гольджи также не зависит в большой степени от ядрышек. Рибосомы есть лишь на мембране шероховатой ЭПС, поэтому для неё важно обновление рибосом (и наличие не повреждённого ядрышка, как следствие). Микротрубочки образуются из белка тубулина. Рибосомы отвечают за синтез белков (поэтому наличие не повреждённого ядрышка также имеет некоторое значение для обновления микротрубочек).
Вывод: из-за повреждения ядрышка нарушается обновление рибосом. Это (нехватка рибосом или отсутствие новых рибосом) косвенно влияет (отрицательно) на обновление шероховатой ЭПС, микротрубочек. Напрямую повреждение ядрышка влияет лишь на обновление рибосом.

Answer 3

The Effect of Nuclear Radiation on Cell Organelles

Nuclear radiation can cause damage to various cell organelles in the cytoplasm. Let's examine the potential impact of nuclear radiation on different organelles and discuss which organelles may be problematic to regenerate.

Ribosomes: Ribosomes are responsible for protein synthesis in cells. They are composed of RNA and proteins. While nuclear radiation can damage DNA, which can indirectly affect protein synthesis, it does not directly target ribosomes. Therefore, the regeneration of ribosomes is not problematic due to nuclear radiation.

Lysosomes: Lysosomes are organelles that contain enzymes responsible for breaking down waste materials and cellular debris. Nuclear radiation can cause damage to lysosomes, leading to the release of these enzymes into the cytoplasm. This can result in the destruction of cellular components and disruption of normal cellular processes. Therefore, the regeneration of lysosomes can be problematic due to nuclear radiation.

Golgi Complex: The Golgi complex, also known as the Golgi apparatus, is involved in processing, modifying, and packaging proteins and lipids for transport within the cell or secretion outside the cell. Nuclear radiation can damage the Golgi complex, leading to impaired protein processing and secretion. Therefore, the regeneration of the Golgi complex can be problematic due to nuclear radiation.

Microtubules: Microtubules are part of the cytoskeleton and play a crucial role in maintaining cell shape, cell division, and intracellular transport. Nuclear radiation can cause damage to microtubules, leading to disruptions in cell division and transport processes. Therefore, the regeneration of microtubules can be problematic due to nuclear radiation.

Endoplasmic Reticulum: The endoplasmic reticulum (ER) is involved in protein synthesis, lipid metabolism, and calcium storage. Nuclear radiation can damage the ER, leading to impaired protein synthesis and lipid metabolism. Therefore, the regeneration of the ER can be problematic due to nuclear radiation.

In summary, the regeneration of lysosomes, Golgi complexes, microtubules, and the endoplasmic reticulum can be problematic in the presence of nuclear radiation. These organelles are directly or indirectly affected by nuclear radiation, leading to disruptions in cellular processes and functions. On the other hand, the regeneration of ribosomes is not problematic as they are not directly targeted by nuclear radiation.

Please let me know if you have any further questions!