Вопрос задан 27.11.2023 в 01:14. Предмет Биология. Спрашивает Смирнов Евгений.

1) Дівчина із нормальним зсіданням крові виходить заміж за хлопця теж із нормальним зсіданням

крові. Чи можливе в них народження хворих на гемофілію дітей, якщо відомо, що батько хлопця і батько дівчини були гемофіліками? 2) У деяких випадках Y- хромосома несе ті чи інші алелі, яких немає у Х-хромосомі. У людини в Y–хромосомі знаходиться ген, що визначає розвиток перетинок між другим і третім пальцями ніг. Необхідно визначити, якими будуть діти й онуки чоловіка, що має перетинки між пальцями.​
0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Слободчикова Ника.

Ответ:У дітей і онуків цього чоловіка будуть такі ж перетинки між пальцями, як у нього самого, оскільки він несе цей ген у своїй Y-хромосомі.

Объяснение:

0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

1) Чи можливе в народження дітей, хворих на гемофілію, якщо батько хлопця і батько дівчини були гемофіліками?

Гемофілія є генетичним захворюванням, яке передається від батьків до дітей. Гемофілія зазвичай спадковується по статевій лінії, тобто ген, відповідальний за гемофілію, знаходиться на X-хромосомі. У жінок є дві X-хромосоми, тоді як у чоловіків є одна X-хромосома і одна Y-хромосома.

Якщо батько хлопця і батько дівчини були гемофіліками, це означає, що вони мають ген гемофілії на своїй X-хромосомі. Дівчина з нормальним зсіданням крові має дві нормальні X-хромосоми, одну успадковану від матері і одну успадковану від батька. Хлопець з нормальним зсіданням крові має одну нормальну X-хромосому, успадковану від матері, і одну Y-хромосому, успадковану від батька.

Отже, якщо дівчина з нормальним зсіданням крові виходить заміж за хлопця з нормальним зсіданням крові, їх діти не будуть хворі на гемофілію. Це тому, що нормальна X-хромосома, успадкована від дівчини, компенсує відсутність гена гемофілії на X-хромосомі, успадкованій від батька [[1]].

2) Якими будуть діти й онуки чоловіка, що має перетинки між пальцями?

Перетинки між пальцями ніг є однією з ознак, яку можна спостерігати у деяких людей. Ця ознака зазвичай спадковується генетично. У людини Y-хромосома знаходиться у чоловіків і не має впливу на розвиток перетинок між пальцями.

Якщо чоловік має перетинки між пальцями, це означає, що він має ген, що визначає цю ознаку. Якщо цей ген є домінантним, то всі його діти будуть мати перетинки між пальцями, незалежно від генотипу матері. Однак, якщо цей ген є рецесивним, то діти будуть мати перетинки між пальцями тільки тоді, коли і мати, і батько мають хоча б одну копію цього гена [[2]].

Щодо онуків чоловіка, все залежить від генотипу їх батьків. Якщо діти чоловіка, що має перетинки між пальцями, успадковують його ген, то їхні діти (онуки чоловіка) також матимуть перетинки між пальцями. Однак, якщо діти не успадковують цей ген, то їхні діти (онуки чоловіка) не матимуть перетинок між пальцями [[3]].

0 0

Похожие вопросы

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос