Вопрос задан 23.11.2023 в 04:28. Предмет Биология. Спрашивает Кротюк Віталій.

Допоможіть будь ласка!!!!Фенілкетонурія - рецесивна ознака. Чоловік гетерозигота за геном

фенілкетонурії, а дружина гомозигота за нормальним алелем цього гена. Яка ймовірність народження у них хворої дитини?
0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Лаврова Анастасия.

Відповідь:

За умовою, чоловік є гетерозиготою за геном фенілкетонурії, тобто він має один алель цього гена з мутацією, а інший - з нормальним варіантом. Дружина же гомозиготна за нормальним алелем цього гена, тобто має два нормальних алелі.

Таким чином, при схрещенні у них можуть утворитися наступні генотипи нащадків:

   50% дітей будуть гетерозиготами з однією мутованою копією гена (Pp)

   50% дітей будуть гомозиготами з двома нормальними алелями гена (pp)

Отже, ймовірність того, що дитина буде хворою, тобто матиме гомозиготний мутований генотип (pp), становить 50% або 0,5.

Пояснення:

0 0
Отвечает Івасюк Іванна.

У даному випадку, від батьків можуть передатися дві алелі: нормальна (P) та мутована (p), яка викликає фенілкетонурію.

Оскільки батьки мають різний генотип, то складаємо їх генетичні комбінації:

Чоловік: Pp

Дружина: PP

У цьому випадку, Pp є гетерозиготою за мутованим алелем гена фенілкетонурії, а PP є гомозиготою за нормальним алелем.

Для передачі фенілкетонурії дитині необхідно, щоб вона успадкувала від обох батьків мутовану алелю p. Тому, можна скласти наступну таблицю перебору генетичних комбінацій:

Отже, згідно з таблицею, імовірність того, що дитина успадкує дві мутовані алелі та народиться з фенілкетонурією становить 1/4 або 25%. Тобто, є 25% шансів, що народиться хвора дитина.


0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

Фенілкетонурія - це генетичне захворювання, яке спричиняє порушення обміну амінокислоти фенілаланіну. У разі наявності двох алелей для цієї хвороби, особа стає хворою, тоді як наявність одного алелю не викликає хворобу, але робить особу носієм.

У даному випадку, чоловік є гетерозиготою, тобто має один алель для фенілкетонурії, а другий алель - нормальний. Дружина же є гомозиготою за нормальним алелем, тобто має два нормальних алелі.

Ймовірність народження хворої дитини можна визначити за допомогою пуннетовського квадрата:

| Нормальний алель | Фен

0 0

Похожие вопросы

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос