Question

У людини один ген відповідає за формування внутрішнього вуха (ген R), а другий за формування слухового нерва (ген T), а їхні рецесивні алелі спричиняють глухоту. Людина з генотипом rrTt матиме такий фенотип: А глуха, без сформованого слухового нерва Б чує, але без сформованого внутрішнього вуха В глуха, без сформованого внутрішнього вуха Г глуха, без сформованого внутрішнього вуха та без сформованого слухового нерва Д чує, із нормальним вухом

Answer 1

Ответ:

Объяснение:

Г глуха, без сформованого внутрішнього вуха та без сформованого слухового нерва

Answer 2

Цей генетичний приклад базується на законах спадковості та впливі певних генів на формування внутрішнього вуха та слухового нерва. В генетиці для позначення генів та їх алелей використовуються символи. У цьому випадку:

- Ген, що відповідає за формування внутрішнього вуха, позначено як R. - Ген, що відповідає за формування слухового нерва, позначено як T.

Рецесивні алелі генів R і T призводять до глухоти. Тут ви описали генотип людини як "rrTt". Це вказує на те, що обидва гени для внутрішнього вуха та слухового нерва є рецесивними у цій особи. Щоб з'ясувати фенотип, необхідно розібратися, як ці гени взаємодіють.

У цьому випадку, згідно з правилом домінування генів, якщо R та T є рецесивними алелями, рецесивний алель для T не впливає на ген R. Тобто, рецесивний алель для T не змінює ген R, а просто впливає на слуховий нерв.

Отже, людина з генотипом "rrTt" матиме фенотип "Д - чує, із нормальним вухом". Це означає, що вони матимуть нормально сформоване внутрішнє вухо і зможуть чути, оскільки рецесивний алель для слухового нерва (T) не впливає на ген, що відповідає за формування внутрішнього вуха (R).