Question

У людини кольорова сліпота ( дальтонізм) обумовлена рецесивним геном (а), а нормальний зір- домінантним геном (А).Обидві гени локалізовані в Х -хромосомі. Жінка із нормальним зором, гетерозиготна за цією ознакою вийшла заміж за чоловіка, що страждає на дальтонізм. Яка імовірність появи у цього подружжя дітей, хворих на кольорову сліпоту?​

Answer 1

Ответ:

Объяснение:

У чоловіка з дальтонізмом генотип (aY) (де Y - чоловіча статьова хромосома), а у жінки з нормальним зором генотип (AaX).

За умовою, ми можемо скласти таку генетичну схему:

Жінка (AaX) x Чоловік (aY)

Тоді, при схрещенні, імовірності передачі х-хромосоми залежатимуть від статі дитини:

Хлопчик (XaY): матиме дальтонізм, оскільки отримає від батька Y-хромосому з алелем a.

Дівчинка (XA): матиме нормальний зір, оскільки отримає від батька статеву хромосому X з геном А, а від матері також X з геном А.

Отже, імовірність того, що у подружжя з'явиться дитина з кольоровою сліпотою, дорівнює 50%, тоді як імовірність народження дитини з нормальним зором також дорівнює 50%.

Answer 2

У людини кольорова сліпота (дальтонізм) обумовлена рецесивним геном (а), а нормальний зір - домінантним геном (А). Обидві гени локалізовані в Х-хромосомі.

За вказаними умовами, жінка є гетерозиготою за цією ознакою (Аа) і має нормальний зір. Чоловік, зі свого боку, страждає на дальтонізм і має рецесивний ген (а).

У цього подружжя є дві можливість: народження хлопчика або дівчинки.

Якщо народиться хлопчик, то його генетичний склад буде залежати від генетичного складу батьків. У цьому випадку, оскільки чоловік є хворим на дальтонізм (аа), то він передасть свій алелю а (дальтонізм) нашому хлопчику. Жінка, яка є гетерозиготною (Аа), передасть йому алелю А (нормальний зір) або а (дальтонізм) з рівною ймовірністю. Тому, у цього подружжя імовірність народження хлопчика з кольоровою сліпотою буде 50%.

Якщо народиться дівчинка, то вона отримає одну Х-хромосому від батька (з дальтонізмом) і одну Х-хромосому від матері (з нормальним зіром). Оскільки ген для нормального зору (А) є домінантним, дівчинка буде мати нормальний зір. Тому, у цього подружжя імовірність народження дівчинки з кольоровою сліпотою буде 0%.

Отже, імовірність народження дитини, хворої на кольорову сліпоту, у цього подружжя є 50% для хлопчика і 0% для дівчинки.