Question

Вопросы по биологии 1)Альбінізм рецесивна ознака. В сім’ї, де один з батьків альбінос, а інший нормальний народилися близнюки, один з яких був альбіносом. Яка ймовірність наступної дитини альбіноса? 2)Чорне забарвлення шерсті у великої рогатої худоби визначається домінантним геном, а червоне – рецесивним. Яким буде F 1 від схрещування гомозиготного чорного бика з червоними коровами? 3)У людини варіант карого кольору очей домінує над варіантом блакитного. Блакитноока жінка виходить заміж за гетерозиготного кароокого чоловіка. Який колір очей може бути у їхніх дітей? 4)У людини короткозорість домінує над нормальним зором. У короткозорих батьків народилася дитина з нормальним зором. Який генотип батьків? Які діти можуть народитися в цій сім’ї?

Answer 1

Объяснение:

врбгвдігдіндгдугдгжгкдкшшжжшлала

Answer 2

1. Альбінізм - рецесивна ознака, що означає, що альбініст має два рецесивних алельних варіанти для гена, визначаючого цю ознаку (aa), тоді як нормальна людина має хоча б один домінантний алель (Aa або AA). Якщо один з батьків є альбіносом (aa), а інший - нормальною (Aa або AA) і народилися близнюки, то імовірність того, що наступна дитина також буде альбіносом, становить 50%. Тобто 50% шансів народити дитину з альбінізмом.

2. Якщо чорний бик гомозиготний (BB) і схрещується з червоними коровами (bb), то всі діти F1 будуть мати гетерозиготний генотип для цієї ознаки, тобто Bb. Отже, всі діти будуть мати чорне забарвлення шерсті, оскільки домінантний ген (B) визначає чорне забарвлення.

3. Якщо блакитноока жінка (bb) виходить заміж за гетерозиготного кароокого чоловіка (Bb), то їхні діти можуть успадковувати один з двох алельних варіантів від кожного батька. Отже, імовірності для їхніх дітей наступні:

   • 50% дітей можуть мати карі очі (Bb);
   • 50% дітей можуть мати блакитні очі (bb).

4. Короткозорість - домінантна ознака (позначимо її N), а нормальний зір - рецесивна (позначимо її n). Якщо короткозорі батьки народили дитину з нормальним зором, то обидва батьки мають генотип Nn (гетерозиготні). Діти цієї сім'ї будуть мати наступні можливі генотипи і фенотипи:

   • 25% NN (короткозорі);
   • 50% Nn (короткозорі, але несуть рецесивний алель);
   • 25% nn (нормальний зір).

Отже, у цій сім'ї можуть народитися як короткозорі діти (NN і Nn), так і діти з нормальним зором (nn), імовірність народження яких становить 25%.