Вопрос задан 19.11.2023 в 06:38. Предмет Биология. Спрашивает Осталецький Влад.

18. Генні хвороби зчеплені з Х-хромосомою​

0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Валентиновна Валерия.

Ответ:

Такі хвороби частіше проявляються у чоловіків, ніж у жінок. Зчеплено зі статтю успадковуються такі патології, як гемофілія (порушення зсідання крові) і дальтонізм (порушення сприйняття кольорів). Ці хвороби визначаються рецесивними генами.

Объяснение:

0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

Генетические заболевания, связанные с Х-хромосомой, включают ряд наследственных расстройств, которые обусловлены изменениями в генах, находящихся на Х-хромосоме. Х-хромосома является одной из двух половых хромосом, присутствующих у женщин (ХХ) и у мужчин (ХY). У мужчин только одна Х-хромосома, поэтому гены, находящиеся на ней, могут проявляться сильнее.

Некоторые из генетических заболеваний, связанных с Х-хромосомой, включают гемофилию, ДЦП (дистрофия мышц Дюшенна), синдром Фрагиле Х и синдром Клайнфельтера.

Гемофилия - это наследственное кровотечение, вызванное недостатком факторов свертывания крови. Гемофилия обычно наследуется по Х-сцепленному доминантному типу, что означает, что ген, ответственный за гемофилию, находится на Х-хромосоме. Мужчины, у которых есть одна копия мутантного гена на их Х-хромосоме, будут иметь гемофилию, тогда как женщины, у которых есть только одна копия мутантного гена, могут быть носителями гемофилии, но обычно не проявляют симптомы.

ДЦП (дистрофия мышц Дюшенна) - это прогрессирующее наследственное заболевание, которое вызывает ухудшение мышечной силы и функции. ДЦП связана с мутацией гена, находящегося на Х-хромосоме. Поскольку мужчины имеют только одну Х-хромосому, они более подвержены развитию ДЦП, чем женщины.

Синдром Фрагиле Х - это генетическое расстройство, которое вызывает умственную отсталость и другие проблемы развития. Оно связано с изменениями в гене FMR1 на Х-хромосоме. У мужчин с синдромом Фрагиле Х симптомы обычно более выражены, чем у женщин.

Синдром Клайнфельтера - это генетическое расстройство, которое проявляется у мужчин, имеющих дополнительную Х-хромосому (ХХY). Это может привести к проблемам с ростом, развитием половых органов и умственным способностям.

Источники: -: '...' -: 'Untitled' -: '...' -: 'Untitled' -: '-'

0 0

Похожие вопросы

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос