Question

Рецессивный ген дальтонизма (цветовой слепоты) располагается в X – хромосоме. Девушка с нормальным зрением, родственники которой не страдали дальтонизмом, выходит замуж за мужчину дальтоника. Какова вероятность в этой семье появления мальчика (сына и внука) больного дальтонизмом?

Answer 1

Решение:

Р: XDXD    x     XdY

G: XD               Xd     Y

F1: XDXd(девочка не больная, но с рецессивным геном дальтонизма), XDY (мальчик здоров)  следовательно: вероятность рождения сына дальтоника = 0%

а вот внука я не поняла как его получить, у него какие родители?

Answer 2

норм. XDXD, XDXd, XDY
дальт. XdXd, XdY

P: XDXD (норм.)  х  XdY (дальт.)
G: XD;  Xd, Y
F: XDXd  ( норм, дев.)
XDY (норм, мальч.)

1.если девочка выйдет замуж за дальтоника, то
Р: XDXd   x   XdY
G: XD, Xd;   Xd, Y
F: XDXd (норм, дев) 
XDY (норм, мальч)
XdXd (дальт, дев)
XdY (дальт, мальч.)   вероятность рождения сына дальтоника среди сыновей 50%, среди всех детей 25%

2.если она выйдет замуж за здорового человека, то 
Р: XDXd  x  XDY 
G: XD, Xd;  XD, Y
F: XDXD (норм, дев)
XDY (норм, мальч)
XDXd (норм, дев)
XdY (дальт, мальчик)  вероятность рождения дальтоника от всех детей 25%, среди сыновей 50%

если сын женится на гомозиготной женщине, то все дети будут здоровы
если женится на гетерозиготной женщине, то см. пункт 2
а если женится на женщине дальтонике, то
Р: XdXd  x  XDY
G: Xd;  XD, Y
F: XDXd ( норм, дев)
XdY (дальт, мальчик)  будут болеть все сыновья

Answer 3

Рецессивный ген дальтонизма (цветовой слепоты) располагается в X-хромосоме

Дальтонизм, или цветовая слепота, является генетическим нарушением, связанным с X-хромосомой. Рецессивный ген дальтонизма находится на X-хромосоме и передается от родителей к потомству. У мужчин, у которых есть только одна X-хромосома, наличие этого гена может привести к развитию дальтонизма, в то время как у женщин, у которых есть две X-хромосомы, наличие одной нормальной копии гена может компенсировать его действие.

Вероятность появления мальчика с дальтонизмом в этой семье

Если девушка с нормальным зрением, у которой нет рецессивного гена дальтонизма, выходит замуж за мужчину-дальтоника, у которого есть одна копия рецессивного гена, то вероятность появления мальчика с дальтонизмом в этой семье составляет 25%.

Это объясняется следующим образом: - У женщины есть две X-хромосомы (XX), и она передает одну из них своему потомству. - У мужчины есть одна X-хромосома и одна Y-хромосома (XY), и он передает свою X-хромосому своей дочери и свою Y-хромосому своему сыну. - Если мужчина-дальтоник передает свою X-хромосому своей дочери, она будет нести рецессивный ген дальтонизма, но не будет проявлять симптомы, так как у нее есть нормальная копия гена на другой X-хромосоме. - Если мужчина-дальтоник передает свою X-хромосому своему сыну, то существует 50% вероятность, что сын унаследует этот рецессивный ген и проявит дальтонизм.

Таким образом, вероятность появления мальчика с дальтонизмом в этой семье составляет 25%