Question

У людини глухонімота успадковується як аутосомно-рецесивна ознака, а по-дагра - як домінантна ознака. Обидва гени лежать в різних парах хромосом. Визначте ймовірність народження глухонімої дитини з схильністю до подагри у глухонімої матері, але яка не хворіла подагрою, і чоловіка з нормальним слухом і мовою, який хворіє на подагру. Допоможіть будь ласка Даю багато балів

Answer 1

Ответ:

1)Родители aabb*AaBb

Ребенок aaBb

aa*Aa

aa-1/2

bb*Bb

Bb-1/2

1/2*1/2=1/4

2) Родители aabb*AaBB

Ребенок aaBb

aa*Aa

aa-1/2

bb*BB

Bb-1/1

1/2*1/1=1/2

Объяснение:

Привожу два варианта решения так как нельзя точно понять генотип мужчины-отца, он имеет доминантный признак и неопределенный генотип: Bb или BB

Answer 2

Дякую за запитання! Для того, щоб розрахувати ймовірність народження глухонімої дитини з схильністю до подагри у глухонімої матері, але яка не хворіла подагрою, і чоловіка з нормальним слухом і мовою, який хворіє на подагру, потрібно врахувати спадкові закономірності.

Згідно з описом, глухонімота є аутосомно-рецесивною ознакою, тобто для того, щоб дитина успадковувала цю ознаку, потрібно мати два рецесивні гени - один від матері, а інший від батька. Також, подагра є домінантною ознакою, тому, щоб дитина хворіла на подагру, достатньо мати один домінантний ген.

За умовою, гени для глухонімоти та подагри лежать в різних парах хромосом, що означає, що ці дві ознаки не залежать одна від одної. Тому, ми можемо розглядати їхні спадкові закономірності окремо.

Для розрахунку ймовірності народження глухонімої дитини, ми знаємо, що мати є глухонімою, а отже, вона має два рецесивні гени для глухоти. Однак, вона не хворіла на подагру, що означає, що вона не має домінантного гена для цієї ознаки.

Чоловік, з іншого боку, має нормальний слух і мову, але хворіє на подагру, отже, він має один домінантний ген для подагри.

Тепер, коли ми знаємо генотипи батьків, ми можемо використати поняття генетичного схрещування, щоб визначити ймовірність народження глухонімої дитини з схильністю до подагри.

За умовою, щоб дитина була глухонімою, вона повинна успадкувати два рецесивні гени для глухоти. Таким чином, ймовірність народження глухонімої дитини з глухонімою матір'ю і нормальним батьком становить 1/4 або 25%.

Щодо схильності до подагри, вона є домінантною ознакою. Отже, якщо батько має один домінантний ген для подагри, ймовірність народження дитини з схильністю до подагри становить 1/2 або 50%.

Отже, ймовірність народження глухонімої дитини з схильністю до подагри у глухонімої матері, але яка не хворіла подагрою, і чоловіка з нормальним слухом і мовою, який хворіє на подагру, становить 1/4 * 1/2 = 1/8 або 12.5%.

Надіюся, що ця відповідь була вам корисною! Я завжди готовий допомогти вам з будь-якими запитаннями.