Вопрос задан 30.10.2023 в 13:07. Предмет Биология. Спрашивает Ким Аэлита.

У человека цветовая слепота обусловлена рецессивным геном с, а нормальное цветовое зрение – его

доминантным аллелем С. Ген цветовой слепоты локализован в X-хромосоме. В браке женщины с нормальным зрением, родственники которой страдали полной цветовой слепотой, и мужчины с нормальным зрением, у отца которого так же была полная цветовая слепота, родились три дочери с нормальным зрением и два сына с цветовой слепотой. Объясните полученные результаты. 
0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Негматова Алина.
Врождённая наследственность
0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.
Цветовая слепота обусловлена рецессивным геном с и нормальное цветовое зрение - его доминантным аллелем С. Ген цветовой слепоты локализован в X-хромосоме. В браке женщины с нормальным зрением, родственники которой страдали полной цветовой слепотой, и мужчины с нормальным зрением, у отца которого также была полная цветовая слепота, родились три дочери с нормальным зрением и два сына с цветовой слепотой. Это явление можно объяснить с помощью генетических принципов и наследования. У мужчин есть одна X-хромосома и одна Y-хромосома, в то время как у женщин есть две X-хромосомы. Ген цветовой слепоты является рецессивным и находится на X-хромосоме. У женщины с нормальным зрением, но являющейся носителем рецессивного гена цветовой слепоты (генотип XcX), есть две X-хромосомы. Она может передать одну из своих X-хромосом своим детям. У мужчины с нормальным зрением, но являющегося носителем рецессивного гена цветовой слепоты (генотип XcY), есть одна X-хромосома и одна Y-хромосома. Он передает свою X-хромосому только своим дочерям. Таким образом, у пары, состоящей из женщины с нормальным зрением и мужчины с цветовой слепотой, есть вероятность рождения детей с разными комбинациями генотипов. В данном случае, родились три дочери с нормальным зрением (XcX) и два сына с цветовой слепотой (XcY). Это объясняется тем, что дочери унаследовали одну нормальную X-хромосому от матери и одну нормальную X-хромосому от отца. Сыновья же унаследовали одну нормальную X-хромосому от матери и рецессивную X-хромосому с геном цветовой слепоты от отца. **Источники:** 1. [[SOURCE 1]]
0 0

Похожие вопросы

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос