Question

Остап — дальтонік, хворий на глухоту, взяв шлюб з Марічкою, яка мала нормальний зір та слух. У них народилися глухий син-дальтонік і дочка-дальтонік з нормальним слухом. Чи можливе народження в цій родині дочки з обома захворюваннями, якщо глухота є рецесивною ознакою, що не зчеплена зі статтю?

Answer 1

Ответ:

///////////////////////////

Answer 2

Для визначення можливості народження дочки з обома захворюваннями, необхідно проаналізувати генетичні закономірності, що стосуються цих захворювань. У цій родині глухота є рецесивною ознакою, що означає, що вона виявляється лише в стані гомозиготності (при наявності двох або більше копій відповідного рецесивного гена). Зігмований з цим геном нехромосомний дальтонізм, який вражає зір, є незалежним від цієї рецесивної ознаки. Оскільки Остап є дальтоніком і його дружина Марічка має нормальний зір, це означає, що Остап має два рецесивних алелі для дальтонізму (dd), а Марічка має два домінантних алелі для нормального зору (DD). Існує можливість народження глухого сина-дальтоніка, так як Остап має два рецесивних алелі для глухоти (gg), які він може передати своєму синові. Оскільки Марічка має два домінантних алелі для слуху (GG), син отримає одну домінантну алель від неї і одну рецесивну алель від Остапа (Gg). Крім того, в цій родині є дочка, яка є дальтоніком, але з нормальним слухом. Якщо дочка має обидві рецесивні алелі для дальтонізму (dd), вона могла одержати одну алель для глухоти від Остапа і одну алель для дальтонізму від Марічки (dD). Вона отримала нормальний слух, оскільки вона має одну домінантну алель для слуху від Марічки (GG). Отже, у цій родині можлива народження дочки з обома захворюваннями, якщо вона успадкує обидві рецесивні алелі для глухоти і дальтонізму від обох батьків.