Question

Задача на дигібридне схрещування: У людини є дві форми глухонімоти, які визначаються рецесивними аутосомними незчепленими генами. Яка вірогідність народження глухонімих дітей у сім'ї, де обоє батьків страждають різними формами глухонімоти, а за другою парою генів глухонімоти кожний з них гетерозиготний?​

Answer 1

У даній задачі відбувається дигібридне схрещування, де враховуються два незалежні гена, кожен з яких визначає форму глухонімоти. Батьки страждають різними формами глухонімоти, але кожен з них є гетерозиготним для другої пари генів.

Для спадковості незалежних рецесивних аутосомних генів, необхідно, щоб обидва батьки передали рецесивні алелі своїм нащадкам.

Давайте припустимо, що для першого гена, позначимо його як A, рецесивна алель позначається як a, а для другого гена, позначимо його як B, а рецесивна алель позначається як b.

Таким чином, стан генотипів батьків може бути:
Батько: AaBb
Мати: AaBb

Імовірність передачі рецесивної алелі для кожного гена від кожного батька складає 1/2.

Імовірність, що обидва батьки передадуть рецесивні алелі своїм нащадкам, обчислюється шляхом перемноження ймовірностей:
(1/2) * (1/2) = 1/4

Отже, вірогідність народження глухонімих дітей у цій сім'ї складає 1/4 або 25%.

Answer 2

Для розв'язання цієї задачі, спочатку потрібно встановити генотипи батьків.

В даному випадку, оскільки обидва батьки страждають різними формами глухонімоти і є гетерозиготними для другої пари генів глухонімоти, їх генотипи можна позначити як:

Батько: Аа Вв (глухий) Мати: Аа Вв (глуха)

Де "А" і "В" - алілі генів глухоти, а "а" і "в" - аліли нестраждаючих на глухоту генів.

Не страждаюча на глухоту форма є домінантною, тому тільки якщо обидва алеля генів глухоти рецесивні, дитина буде глухонімою.

Наступним кроком є складання можливих генотипів для дітей. Оскільки батьки є гетерозиготними для обох генів глухоти, у них можуть випасти такі комбінації генів:

Аа Ва Аа ва аа Ва аа ва

Тепер потрібно визначити вірогідність народження глухонімих дітей.

Для початку, шукаємо вірогідність випадіння генів глухоти у дитини:

P(обидва гени глухоти рецесивні) = P(ген Аа) * P(ген аа) = 1/2 * 1/2 = 1/4

Отже, є 1/4 шансу, що дитина буде мати обидва гени глухоти рецесивні.

Також, у дитини можна мати один ген глухоти рецесивний і один алель нестраждаючий на глухоту:

P(один ген глухоти рецесивний та один алель нестраждаючий на глухоту) = P(ген Аа або ген аа) * P(ген Ва або ген ва) = 1/2 * 1/2 = 1/4

Отже, також є 1/4 шансу, що дитина матиме один ген глухоти рецесивний та один алель нестраждаючий на глухоту.

Тобто, загальна вірогідність народження глухонімих дітей у цій сім'ї дорівнює сумі вищезгаданих вірогідностей:

1/4 + 1/4 = 2/4 = 1/2

Отже, ймовірність народження глухонімих дітей у цій сім'ї дорівнює 1/2, або 50%.

Answer 3

Задача на дигибридное скрещивание изучает вероятность рождения глухонемых детей в семье, где оба родителя страдают от разных форм глухонемоты, а по второй паре генов глухонемоты каждый из них гетерозиготный.

Для решения данной задачи нам потребуется знать, какие гены отвечают за формы глухонемоты и их наследование.

Пусть формы глухонемоты обозначены буквами A и B. Рецессивная форма глухонемоты обозначается аa, а нормальная форма глухонемоты обозначается АА или Аа (где А - доминирующий аллель). Таким образом, каждый из родителей будет гетерозиготным для гена глухонемоты (Aa).

Согласно закону независимого расщепления, гены, расположенные на разных хромосомах, наследуются независимо друг от друга. То есть возможные генетические комбинации для каждого родителя по второй паре генов глухонемоты (Aa) будут следующими: АA и аа.

Примем следующие обозначения: A - доминантный аллель, который определяет наличие нормальной слуховой функции; а - рецессивный аллель, который определяет наличие глухонемоты.

Теперь мы можем составить родословную для данной задачи:

| АА | аа ----- | ----- | ----- АА | АААА | ААаа аа | ААаа | аааа

Вероятность рождения глухонемых детей в данной семье будет равна вероятности появления рецессивного аллеля от обоих родителей (аа) в квадрате, то есть (1/2) * (1/2) = 1/4 или 25%.

Таким образом, вероятность рождения глухонемых детей в семье, где оба родителя страдают разными формами глухонемоты и каждый из них гетерозиготен по второй паре генов глухонемоты, составляет 25%.