Question

25 балов!!!!!!!!!!!!!!!!!У людини є дві форми глухонімоти, які визначаються рецесивними алелями різних генів а та b. Визначте ймовірність (%) народження нормальної дитини в сім’ї, де обоє батьків мають різні форми глухонімоти, а за другою парою алелів вони гетерозиготні.

Answer 1

Відповідь:

Пояснення:

Answer 2

Для визначення ймовірності народження нормальної дитини в сім'ї, де обоє батьків мають різні форми глухонімоти і є гетерозиготні за другою парою алелів, ми повинні з'ясувати генотипи батьків.

За даними, у батьків є дві форми глухонімоти, які визначаються рецесивними алелями а та b. Оскільки батьки є гетерозиготними за другою парою алелів, їх генотипи можуть бути AaBb.

Комбінування гамет батьків визначається правилом розподілу генів Mendelian. Для кожого гена, половину гамет батьків буде містити домінантний алель (A або B), а іншу половину - рецесивний алель (a або b). Тому ми можемо отримати наступні комбінації гамет:

Гамети батька (AaBb): AB Ab aB ab

Гамети матері (AaBb): AB Ab aB ab

Тепер ми можемо скомбінувати гамети батьків, щоб отримати всі можливі генотипи нащадків. Загальна кількість можливих генотипів дорівнює кількості гамет батьків, помноженій на кількість гамет матері.

Кількість можливих генотипів: 4 (гамети батька) * 4 (гамети матері) = 16

З них, кількість генотипів, що визначають нормальну дитину, буде такою:

• Генотипи з одним або двома домінантними алелями для обох генів: ABAB, ABAb, AbAB, AbAb, ABaB, AbaB, aBAB, aBAb
• Цих генотипів є 8.

Таким чином, ймовірність народження нормальної дитини становитиме:

Ймовірність = (кількість генотипів, що визначають нормальну дитину / загальна кількість можливих генотипів) * 100

Ймовірність = (8 / 16) * 100 = 50%

Отже, ймовірність народження нормальної дитини в даній сім'ї становить 50%.