Question

Одна из форм ане­мии (за­бо­ле­ва­ние крови) на­сле­ду­ет­ся как ауто­сом­ный до­ми­нант­ный при­знак. У го­мо­зи­гот это за­бо­ле­ва­ние при­во­дит к смер­ти, у ге­те­ро­зи­гот про­яв­ля­ет­ся в лёгкой форме. Жен­щи­на с нор­маль­ным зре­ни­ем, но лёгкой фор­мой ане­мии ро­ди­ла от здо­ро­во­го (по крови) муж­чи­ны-даль­то­ни­ка двух сы­но­вей – пер­во­го, стра­да- ющего лёгкой фор­мой ане­мии и даль­то­низ­мом, и вто­ро­го, пол­но­стью здо­ро­во­го. Опре­де­ли­те ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей, боль­но­го и здо­ро­во­го сы­но­вей. Ка­ко­ва ве­ро­ят­ность рож­де­ния сле­ду­ю­ще­го сына без ано­ма­лий? Хотелось бы увидеть в ответе полный и очень подробный разбор задачи, желательно на бумаге, если есть ссылка на видео с разбором, киньте, пожалуйста. Искала подробное решение, ничего нет, только краткие. Спасибо большое заранее.

Answer 1

Решала сама, поэтому в правильности не уверена. Проверьте на всякий случай

Answer 2

Для решения этой задачи нам нужно понимать, как работают аутосомные доминантные гены и как они влияют на потомство.

Аутосомный доминантный ген передается по наследству от родителей к потомству. Если у родителя есть два аллеля (варианта) гена - один доминантный и один рецессивный, то у их потомства может быть только доминантный или рецессивный аллель, но не оба.

В данном случае, мы знаем, что анемия наследуется как аутосомный доминантный признак. Это означает, что у человека с этим признаком всегда присутствует доминантный аллель, а рецессивный аллель может быть только в случае, если оба аллеля передаются от родителей.

Ваш вопрос указывает, что у женщины с нормальным зрением, но лёгкой формой анемии родила двоих сыновей - одного с анемией и дальтонизмом, и другого здорового. Это означает, что у неё должен был быть доминантный аллель для анемии, поскольку у одного из её сыновей этот признак проявился.

Следовательно, генотип женщины должен был быть AA (два доминантных аллеля для анемии) или Aa (один доминантный аллель и один рецессивный).

Теперь, чтобы определить генотип здорового сына, мы должны понять, что у неё не может быть аллеля для анемии, поскольку у другого сына этот признак отсутствует. Таким образом, ее генотип должен быть aa (два рецессивных аллеля для анемии).

Что касается вероятности рождения следующего сына без аномалий, то это зависит от того, какой генотип имеет женщина. Если у неё генотип AA, то вероятность рождения сына с аномалиями составляет 50% (1 из 2). Если у неё генотип Aa, то вероятность рождения сына с аномалиями составляет 25% (1 из 4).

К сожалению, я не могу предоставить ссылку на видео с разбором, поскольку я не могу искать видео в интернете. Но я надеюсь, что мой подробный разбор помог вам понять эту задачу.