Question

Одна из форм ане­мии (заболевание крови) на­сле­ду­ет­ся как ауто­сом­ный (не половой) до­ми­нант­ный признак. У го­мо­зи­гот это за­бо­ле­ва­ние при­во­дит к смерти, у ге­те­ро­зи­гот про­яв­ля­ет­ся в лёгкой форме. Жен­щи­на с лёгкой фор­мой ане­мии ро­ди­ла от здо­ро­во­го (по крови) мужчины двух детей — первого, страдающего лёгкой фор­мой ане­мии , и второго, пол­но­стью здорового. Опре­де­ли­те ге­но­ти­пы родителей, боль­но­го и здо­ро­во­го детей.Какова ве­ро­ят­ность рож­де­ния сле­ду­ю­ще­го ребенка без аномалии? дано, найти, решение​

Answer 1

Відповідь:

АА = мертв

Аа = легкая форма

аа = полностью здоров

По условию задачи .. женщина Аа(легкая форма) + мужчина аа(здоров)= дети которых родила 1 ребёнок = Аа легкая форма, 2 ребёнок = аа (здоров)

Потомство возможное .... Аа+ аа = Аа легкая форма  или аа здоровый  = 50 на 50 по перехресту

Ответ: Рождение ребёнка без аномалии = 50 процентам.

Answer 2

Анемия, наследуемая как аутосомный доминантный признак

Анемия, наследуемая как аутосомный доминантный признак, означает, что ген, ответственный за это заболевание, находится на одной из аутосомных хромосом (не половых хромосом X или Y) и проявляется в случае наличия хотя бы одной копии этого гена. У гомозигот (имеющих две одинаковые копии гена) это заболевание приводит к смерти, а у гетерозигот (имеющих одну нормальную и одну мутантную копию гена) проявляется в легкой форме.

Генотипы родителей и больного ребенка

Из условия задачи известно, что женщина с легкой формой анемии родила от здорового мужчины двух детей: первый ребенок страдает от легкой формы анемии, а второй ребенок полностью здоров.

Поэтому мы можем сделать следующие предположения о генотипах родителей и детей: - Женщина с легкой формой анемии имеет генотип Aa, где A представляет нормальный аллель, а a представляет мутантный аллель. - Мужчина, который является здоровым, имеет генотип AA, где оба аллеля являются нормальными.

Таким образом, генотипы родителей и больного ребенка следующие: - Мать: Aa - Отец: AA - Первый ребенок (страдающий легкой формой анемии): Aa - Второй ребенок (полностью здоровый): AA

Вероятность рождения следующего ребенка без аномалии

Для определения вероятности рождения следующего ребенка без аномалии, мы должны учесть, что аутосомный доминантный признак наследуется независимо от пола ребенка.

Исходя из этого, вероятность рождения следующего ребенка без аномалии будет зависеть от генотипа родителей. В данном случае, у матери есть одна нормальная копия гена (A), а у отца обе копии гена нормальные (AA).

Таким образом, вероятность рождения следующего ребенка без аномалии будет 100%, так как у обоих родителей есть нормальные аллели гена, и они не могут передать мутантный аллель ребенку.

Вероятность рождения следующего ребенка без аномалии составляет 100%.