Question

Оформите пожалуйста через дано и решение. Даю 70 баллов У человека цветовая слепота (дальтонизм) обусловлена рецессивным геном, а нормальное зрение - его доминантным аллелем D. Ген цветовой слепоты локализов в Х-хромосоме. Дочь дальтоника выходит замуж за сына другого Дальтоника, причём невеста различает цвета нормально. Какое потомство можно ожидать от этого брака? ​

Answer 1

Дано:
норма: XC xCxC,×Cxc,ХСУ
дальтон.: XC хСхс.×СУ

Решение:
мать: хСхс
отец: хСУ
-> хСУG XC xу

Если оба родителя были здоровыми, а ребёнок больной, то один из родителей являлся носителем гена.
Т.к ген локализован в хромосоме X, то носителем гена является мать. генотип матери: XCXC
генотип отца:ХСУ
гаметы: ХС, ХС, ХС, У.
Больным будет мальчик с генотипом: ХсУ.

Answer 2

Для того чтобы определить, какое потомство можно ожидать от этого брака, мы можем использовать метод Пуначетти для генетических крестов.

Для начала определим генотипы всех родителей. У дочери (дальтоника) будет генотип XdX, где Xd - аллель, вызывающая дальтонизм, и X - нормальная аллель. У сына (тоже дальтоника) генотип XdY.

Теперь определим генотипы потомства. У сына и дочери будет XdX и XdY соответственно. Теперь, чтобы определить, какие аллели они могут передать своим детям, мы должны составить генотипы для возможных потомков:

1. XdX от дочери и XdY от сына: XdX XdY

Таким образом, у них могут быть два варианта потомства: дети, унаследовавшие дальтонизм (XdX) и дети с нормальным зрением (XdY).

Поэтому из этого б