Question

Каким будет потомство F1 от скрещивания белоглазой самки дрозофилы с красноглазым самцом в случае нерасхождения Х-хромосом при мейозе у самок (ген white, определяющий окраску глаз, локализован в Х-хромосоме)? Почему в этом случае появляются единичные белоглазые самцы и красноглазые самки? Напишите поподробнее плз

Answer 1

Объяснение:

как-то так. это с той точки зрения , что признаки сцеплены с полом

Answer 2

При скрещивании белоглазой самки дрозофилы (Drosophila melanogaster) с красноглазым самцом в случае нерасхождения X-хромосом при мейозе у самок (ген white, определяющий окраску глаз, локализован в X-хромосоме), потомство F1 будет иметь следующее распределение:

1. Белоглазые самцы (XwY) - потому что они получают одну X-хромосому от матери (Xw) и одну Y-хромосому от отца.

2. Красноглазые самки (XwX) - так как они наследуют одну X-хромосому от матери (Xw) и одну X-хромосому от отца (X).

Теперь давайте разберемся, почему возникают единичные белоглазые самцы и красноглазые самки в этом потомстве:

1. Белоглазые самцы (XwY): У белоглазых самцов есть только одна X-хромосома, и она содержит мутацию гена white (Xw), что делает их глаза белыми. Поскольку самцы имеют только одну X-хромосому, они наследуют генотип Xw от своей матери и Y-хромосому от своего отца, что делает их белоглазыми.

2. Красноглазые самки (XwX): У красноглазых самок также есть одна X-хромосома с мутацией гена white (Xw), которая делает их глаза белыми. Они наследуют эту мутацию от матери, но также получают X-хромосому от отца, которая не имеет мутации гена white. Однако, в этом случае, мутация гена white на Xw не проявляется в окраске глаз, так как гомологичная X-хромосома с нормальным геном white компенсирует этот дефект. Таким образом, красноглазые самки имеют красные глаза из-за нормальной X-хромосомы, которую они наследуют от отца.

Это явление называется дозой гена иллюзии, где наличие одной нормальной X-хромосомы может компенсировать мутацию на другой X-хромосоме, что приводит к различному фенотипу у самцов и самок, несмотря на наличие одинаковой мутации в гене white.