Question

.В семье, где мать была здоровой, а отец страдал брахидактилией (укорочение пальцев), родилось двое детей: сын, страдающий глухотой и муковисцидозом (кистофиброз поджелудочной железы), и дочь, страдающая брахидактилией. Известно (Наследственные синдромы и медико-генетическое консультирование, 1987), что брахидактилия наследуется как аутосомный доминантный признак

Answer 1

А-брахидакталия
а-норма
В-норма
в-глухота
муж.-ААВв
жен.-ааВв;имеют такие генотипы,так как глухота -это рецессивный признак у родителей он не проявился, а один из детей родился глухим.это говорит о том,что оба родителя являются носителями это гена.Только в этом случае мог родиться ребенок с таким признаком.

Answer 2

Из предоставленной информации можно сделать следующие выводы:

1. Мать была здоровой, что означает, что она не имела брахидактилии и, предположительно, не несла гены, вызывающие это состояние.

2. Отец страдал брахидактилией, что означает, что у него был ген для брахидактилии.

3. В семье родились двое детей:

   • Сын страдает глухотой и муковисцидозом. Глухота и муковисцидоз - это разные медицинские состояния и могут быть вызваны разными генами. Это необязательно связанные генетически состояния.

   • Дочь страдает брахидактилией, что может быть связано с геном, унаследованным от отца.

Исходя из этой информации, мы можем предположить, что ген для брахидактилии, унаследованный от отца, действительно наследуется как аутосомный доминантный признак, так как он проявился у дочери. Однако глухота и муковисцидоз, вероятно, не связаны с этим геном, так как они проявились у сына и могут быть вызваны другими генетическими факторами.